[发明专利]具有耐热涂层的抗脱层玻璃容器有效
申请号: | 201710909487.9 | 申请日: | 2013-06-28 |
公开(公告)号: | CN107586048B | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | K·阿迪比;D·C·布克班德;T·常;P·S·丹尼尔森;S·E·德马蒂诺;M·A·德拉克;A·G·法蒂夫;J·P·汉密尔顿;R·M·莫伦纳;S·帕尔;J·S·皮纳斯基;C·K·萨哈;R·A·绍特;S·L·希费尔贝因;C·L·蒂蒙斯 | 申请(专利权)人: | 康宁股份有限公司 |
主分类号: | C03C21/00 | 分类号: | C03C21/00;C03C3/085;A61J1/05 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 项丹 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 耐热 涂层 抗脱层 玻璃 容器 | ||
1.一种抗脱层玻璃药物容器,包含以下至少一种:
依据ISO 719:1985的类型HGB1抗水解性;
依据ISO 695:1991的至少等级A2抗碱性或更好的抗碱性;或者
依据DIN 12116:2001的至少等级S2抗酸性;以及
所述抗脱层玻璃药物容器具有压缩应力层,其层深度大于25μm;以及
大于或等于350MPa的表面压缩应力,其中,所述抗脱层玻璃药物容器是经离子交换强化的,并且所述离子交换强化包括在小于或等于450℃的温度下在熔融盐浴中处理所述抗脱层玻璃药物容器小于或等于5小时的时间,其中该容器包括玻璃主体,该玻璃主体具有内表面和外表面,该玻璃主体由包含以下的玻璃组合物所形成:
从大于0.01摩尔%至小于或等于4摩尔%的B2O3;
从74摩尔%至78摩尔%的SiO2;
从4摩尔%至8摩尔%的碱土金属氧化物,其中该碱土金属氧化物包含MgO和CaO,并且(CaO(摩尔%)/(CaO(摩尔%)+MgO(摩尔%)))之比小于或等于0.5;
X摩尔%的Al2O3,其中X大于或等于4摩尔%并且小于或等于8摩尔%;以及
Y摩尔%的碱金属氧化物,其中该碱金属氧化物包含的Na2O量大于或等于9摩尔%并且小于或等于15摩尔%,以及
Y:X之比大于1,并且
该容器不含K2O。
2.一种抗脱层玻璃药物容器,包含以下至少一种:
依据ISO 719:1985的类型HGB1抗水解性;或者
依据ISO 720:1985的类型HGA1抗水解性;
其中,所述抗脱层玻璃药物容器是经离子交换强化的,并且包含层深度大于25μm的压缩应力层,以及大于或等于350MPa的表面压缩应力;
其中,所述离子交换强化包括在小于或等于500℃的温度下在熔融盐浴中处理所述抗脱层玻璃药物容器小于或等于5小时的时间,其中该容器包括玻璃主体,该玻璃主体具有内表面和外表面,该玻璃主体由包含以下的玻璃组合物所形成:
从大于0.01摩尔%至小于或等于4摩尔%的B2O3;
从74摩尔%至78摩尔%的SiO2;
从4摩尔%至8摩尔%的碱土金属氧化物,其中该碱土金属氧化物包含MgO和CaO,并且(CaO(摩尔%)/(CaO(摩尔%)+MgO(摩尔%)))之比小于或等于0.5;
X摩尔%的Al2O3,其中X大于或等于4摩尔%并且小于或等于8摩尔%;以及
Y摩尔%的碱金属氧化物,其中该碱金属氧化物包含的Na2O量大于或等于9摩尔%并且小于或等于15摩尔%,以及
Y:X之比大于1,并且
该容器不含K2O。
3.如权利要求1-2中任一项所述的抗脱层玻璃药物容器,其中所述抗脱层玻璃药物容器在离子交换强化后具有依据ISO 720:1985的类型HGA1抗水解性。
4.如权利要求1-2中任一项所述的抗脱层玻璃药物容器,其中所述抗脱层玻璃药物容器具有在小于或等于450℃的温度下大于16μm2/hr的临界扩散率。
5.如权利要求1-2中任一项所述的抗脱层玻璃药物容器,其中所述抗脱层玻璃药物容器具有在小于或等于450℃的温度下大于或等于20μm2/hr的临界扩散率。
6.如权利要求1-2中任一项所述的抗脱层玻璃药物容器,其中所述玻璃容器具有10或更小的脱层因子,这是使用加速脱层测试之后存在的大量颗粒来为测试的玻璃瓶组测得的。
7.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物容器,其中所述表面压缩应力大于或等于400MPa并且小于或等于700MPa。
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