[发明专利]一种可注射水凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开一种可注射水凝胶及其制备方法，利用N‑丙烯酰基甘氨酰胺和生物相容性非常好的羟乙基丙烯酰胺作为反应物，通过自由基共聚形成生物相容性非常好的水凝胶。该凝胶泡水具有比较高的溶胀特性，当凝胶在水中达到溶胀平衡以后，凝胶的含水量高达98.5％，并且是完全透明的，而且对其升温后凝胶可以通过针头进行注射和固化。

技术领域

本发明属于生物医用材料领域，更加具体地说，涉及一种可注射的水凝胶及其制备方法。

背景技术

水凝胶是一种高含水量的三维网状聚合物。水凝胶具有良好的生物相容性和其他优异性能,例如:环境响应性、抗菌性、自修复性、超吸水性等。这些特点使水凝胶在生物医药、传感器、自修复材料和保水抗旱等方面有着广泛的应用前景。

随着年龄的增长或者某些意外的发生，当人们的眼部受到创伤时，经常要动手术将发生病变的部位切除，其中出现玻璃体混浊以及白内障等疾病占得比重比较大，所以玻璃体的切除手术也成为了一种必须。但是玻璃体切除后悔严重的影响视力并且会出现视网膜脱离等附加疾病，因此寻找一种玻璃体替代物对玻璃体腔尽心填充也成为了一种必须。目前通常用的填充物有硅油，空气，全氟碳等，但是这些替代物经常会发生渗透，不仅不能长时间的作为的存在在玻璃体腔内，而且还会引发青光眼，视网膜出血等疾病。所以发展一种具有生物相容性的并且与天然玻璃体性质相似的水凝胶作为玻璃体的长期替代物成为了一种必须。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种可注射水凝胶及其制备方法，以N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)和生物相容性非常好的羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为反应原料，采用自由基聚合的方法进行制备，形成以共价键和氢键交联的凝胶网络，然后泡水达到溶胀平衡后成为可注射的水凝胶。

本发明的技术目的通过下述技术方案予以实现：

一种可注射水凝胶，以N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺为单体分散在水相中，通过引发剂引发两个单体上碳碳双键进行自由基聚合得到水凝胶，将水凝胶在磷酸盐缓冲溶液中溶胀平衡，即得到可注射水凝胶，其中N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的质量比为(1—10)：1，固含量为5—30％。

而且，N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的质量比为(5—10)：1，固含量为10—25％。

一种可注射水凝胶的制备方法，按照下述步骤进行：以N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺为单体分散在水相中，通过引发剂引发两个单体上碳碳双键进行自由基聚合得到水凝胶，将水凝胶在磷酸盐缓冲溶液中溶胀平衡，N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的质量比为(1—10)：1，固含量为5—30％。

而且，N-丙烯酰基甘氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的质量比为(5—10)：1。

而且，固含量为10—25％，即两种单体质量/(两种单体和水的质量之和)×100％。

而且，磷酸盐缓冲溶液的pH＝7—7.5。

而且，水相选择去离子水，或者自来水。

而且，引发剂用量为两种单体质量之和的1—3％，优选2—3％。