[发明专利]N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：

其中：

(i)环A选自单环杂环基；n为1、2、3、4、5或6；

R²各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、-NR⁹R¹⁰、-C(O)NR⁹R¹⁰、-C(O)R¹¹、-C(O)OR¹¹或-NR⁹C(O)R¹⁰，其中所述的烷氧基任选进一步被一个或多个卤素所取代；优选地，R²各自独立地选自氢原子或卤素，其中至少一个R²选自卤素；

(ii)环A选自螺杂环基或稠杂环基，其中所述的螺杂环基或稠杂环基与L₁相连接的原子为N原子；n为1、2、3、4、5、6、7或8；

R²各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、-NR⁹R¹⁰、-C(O)NR⁹R¹⁰、-C(O)R¹¹、-C(O)OR¹¹或-NR⁹C(O)R¹⁰，其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个卤素所取代；

L₁选自-(CR^aR^b)-或-C(＝O)-；

L₂选自-(CR^aR^b)-O-(CR^aR^b)-；

R^a和R^b各自独立地选自氢原子、烷基或卤素，优选为氢原子或烷基；更优选为R^a为烷基，R^b为氢原子；最优选为R^a选自甲基或乙基，R^b为氢原子；

R¹各自独立地选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、-NR⁹R¹⁰、-C(O)NR⁹R¹⁰、-C(O)R¹¹、-C(O)OR¹¹或-NR⁹C(O)R¹⁰，其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个卤素所取代；

R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、烷基、环烷基、杂环基或烷氧基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基或烷氧基任选进一步被一个或多个卤素所取代；

R⁷选自氢原子或烷基，其中所述的烷基任选进一步被一个或多个卤素所取代；优选为氢原子；

R⁸选自烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基或-NR⁹R¹⁰，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR⁹R¹⁰、-C(O)NR⁹R¹⁰、-C(O)R¹¹、-C(O)OR¹¹或-NR⁹C(O)R¹⁰的取代基所取代；R⁸优选为甲基；

R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、氰基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR¹²R¹³、-C(O)NR¹²R¹³、-C(O)R¹⁴、-C(O)OR¹⁴或-NR¹²C(O)R¹³的取代基所取代；

或者，R⁹和R¹⁰与相连接的N原子一起形成一个4～8元杂环基，其中4～8元杂环内含有一个或多个N、O、S(O)_p原子，并且4～8元杂环基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-NR¹²R¹³、-C(O)NR¹²R¹³、-C(O)R¹⁴、-C(O)OR¹⁴或-NR¹²C(O)R¹³的取代基所取代；

R¹²、R¹³和R¹⁴各自独立地选自氢原子、烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；

m为0、1、2、3、4或5；m优选为0、1或2；且

p为0、1或2。