[发明专利]一种Ag纳米线/Cu2

权利要求书

1.一种Ag纳米线/Cu₂O核壳结构的光化学制备方法，包括如下步骤：

(1)将铜盐、乙二醇、表面活性剂和水混合，得到前驱体溶液；

(2)将Ag纳米线溶液加入到所述前驱体溶液中混合，得到混合溶液；

(3)将所述混合溶液置于紫外光源下进行辐照生成沉淀物，即得所述Ag纳米线/Cu₂O核壳结构；

其中，所述铜盐、所述乙二醇和所述水的质量比为1:5～20:10～40；所述铜盐为醋酸铜一水化物、硫酸铜和硝酸铜中的至少一种；所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮，所述表面活性剂的在所述前驱体溶液中的浓度为0.2～2mmol/L；所述Ag纳米线溶液为所述Ag纳米线溶于乙醇制得，浓度为0.1～2mg/mL，所述Ag纳米线溶液与所述前驱体溶液的体积比范围为1:1～20；所述紫外光源采用脉冲氙灯和/或准分子激光作为光源，所述脉冲氙灯的功率为50～500W；所述准分子激光的脉冲能量为10～80mJ；所述准分子激光的频率为1～50Hz，所述辐照时间为30s～9min。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(3)中还包括对所述沉淀物进行分离、清洗和干燥的步骤。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述分离的离心转速为2000～10000rpm；

所述清洗采用二次去离子水和酒精冲洗3～6次；

所述干燥采用真空干燥箱在50～80℃时干燥15～30h。

4.权利要求1-3中任一项所述的方法制备得到的Ag纳米线/Cu₂O核壳结构；

所述Ag纳米线/Cu₂O核壳结构包括Ag纳米线和Cu₂O纳米晶体；

所述Ag纳米线由所述Cu₂O纳米晶体包覆；

所述Cu₂O纳米晶体的粒径为10nm～1μm；

所述Ag纳米线的直径为70～90nm，所述Ag纳米线的长度为5～15um；

所述Cu₂O纳米晶体包覆的厚度为10nm～10μm。

5.权利要求4所述Ag纳米线/Cu₂O核壳结构在光催化领域中的应用。