[发明专利]一种抗引湿、吸收利用率高的固体口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种高稳定性、高效吸收的固体口服制剂，由重量份数8400～16600份、虾青素质量百分含量为2.0％～4.0％的雨生红球藻制备的虾青素质量百分含量为5.0％～10.0％的微囊粉，重量份数250～500份、叶黄素二棕榈酸酯的质量百分含量为56％～63％的叶黄素酯，重量份数62500～250000份的牛磺酸，重量份数875～3500份的葡萄糖酸锌，重量份数400000～465000份的木糖醇，重量份数326400～461500份的蓝莓果粉组成固体组合物，添加药品可接受的辅料进一步制成片剂或胶囊剂；所述微囊粉系雨生红球藻经CO2超临界抽提脂溶性部位，称取雨生红球藻，移置至CO₂超临界萃取设备中，于萃取温度65～75℃、萃取压力40～50MPa、CO₂流速25L/h下连续抽提4h，收集抽提物至洁净混合容器中，按抽提物：药学可接受辅料质量比为25:12～26称取药学可接受辅料，置乳化锅中加60℃水或50％乙醇制备成饱和溶液，开机并在60℃保温条件下缓慢加入抽提物，边加边充分搅拌、研磨至抽提物添加结束，继续搅拌研磨30分钟，冷却至室温得糊状物，挤压过20目筛，40℃～60℃干燥，粉碎过60～80目筛即得；所述蓝莓果粉系人工种植采收的新鲜蓝莓，经脱水干燥、粉碎过60～80目筛制得。

2.如权利要求1所述固体口服制剂，其特征在于：其是由重量份数11133～16600份、虾青素质量百分含量为2.0％～4.0％的雨生红球藻制备的虾青素质量百分含量为6.0％～9.0％的微囊粉，重量份数333～500份、叶黄素二棕榈酸酯的质量百分含量为56％～63％的叶黄素酯，重量份数125000～250000份的牛磺酸，重量份数1750～3500份的葡萄糖酸锌，重量份数400000～443333份的木糖醇，重量份数326400～416467份的蓝莓果粉组成组合物，添加药品可接受的辅料进一步制成片剂或胶囊剂。

3.如权利要求1所述的固体口服制剂，其特征在于：其是由重量份数13866～16600份、虾青素质量百分含量为2.6％～3.4％的雨生红球藻制备的虾青素质量百分含量为6.0％～8.0％的微囊粉，重量份数416～500份、叶黄素二棕榈酸酯的质量百分含量为57％～60％的叶黄素酯，重量份数187500～250000份的牛磺酸，重量份数2625～3500份的葡萄糖酸锌，重量份数400000～421666份的木糖醇，重量份数326400～371434份的蓝莓果粉组成组合物，添加药品可接受的辅料进一步制成片剂或胶囊剂。

4.如权利要求1所述的固体口服制剂，其特征在于：其是由重量份数16466～16600份、虾青素质量百分含量为2.9％～3.1％的雨生红球藻制备的虾青素质量百分含量为6.0％～8.0％的微囊粉，重量份数486～500份、叶黄素二棕榈酸酯的质量百分含量为58％～59％的叶黄素酯，重量份数249500～250000份的牛磺酸，重量份数3485～3500份的葡萄糖酸锌，重量份数400000～400166份的木糖醇，重量份数326400～326534份的蓝莓果粉组成组合物，添加药品可接受的辅料进一步制成片剂或胶囊剂。

5.如权利要求1～4任意一项所述的固体口服制剂，其特征在于：所述雨生红球藻制备的微囊粉，添加的药学可接受辅料包括β-环糊精、明胶、聚维酮K30、改性淀粉、维生素E、维生素C、迷迭香提取物、L-乳酸钙中的一种或几种；抽提物：药学可接受辅料质量比为25:15～22。

6.如权利要求5所述的固体口服制剂，其特征在于：所述抽提物：药学可接受辅料质量比为25:17～19。