[发明专利]一种用于选择性吸附盐酸环丙沙星的苯乙烯-二乙烯基苯表面分子印迹聚合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种用于选择性吸附盐酸环丙沙星的苯乙烯‑二乙烯基苯表面分子印迹聚合物的制备方法，以水为溶剂，盐酸环丙沙星为模板分子，苯乙烯‑二乙烯基苯颗粒为载体，氯化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑和/或甲基丙烯酸‑羟乙酯为功能单体，N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，于50‑60℃热引发聚合20‑24h，用甲醇与乙酸的混合液索氏提取20‑24h以洗脱模板分子，再用甲醇冲洗后于60℃真空干燥制得苯乙烯‑二乙烯基苯表面分子印迹聚合物。本发明制得的苯乙烯‑二乙烯基苯表面分子印迹聚合物形状规则、传质速度快、再生效果好以及选择吸附位点多。

技术领域

本发明属于样品前处理和污染物分析检测技术领域，具体涉及一种用于选择性吸附盐酸环丙沙星的苯乙烯-二乙烯基苯表面分子印迹聚合物的制备方法。

背景技术

氟喹诺酮类抗生素是一类对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制作用的人工合成类抗生素，存在于人类药品和兽药中，被广泛应用于肺、胃肠、泌尿及呼吸系统和皮肤感染等治疗领域。该类抗生素被摄入到人体或动物体内后，除少部分被吸收外，大部分以原药的形式通过排泄物、尿液进入环境，进而对环境造成极大的污染；其次，过度使用此类药物，人体或动物体内的细菌对其产生的耐药性会越来越严重，已有相关资料显示致病菌对氟喹诺酮类抗生素耐药性的产生与大量使用此类药物有关，产生的耐药性使药物对耐药菌的疗效降低或消失。因此，对氟喹诺酮类抗生素的分析检测对于人类健康和环境保护有着重要的意义。由于抗生素残留含量低，所处环境基体复杂、干扰严重等问题，因此对氟喹诺酮类抗生素的分析检测技术越来越得到重视。

目前对氟喹诺酮类抗生素的分析检测方法如毛细管电泳法、色谱技术法、微生物检测法以及多种联用技术等，虽然这些方法的检测效果较好，但是通常要使用大型仪器，不仅操作复杂，还存在特异性差、灵敏度低等缺点，且对操作人员的技术要求比较高，因此，需要一种快速高效的技术对环境中痕量氟喹诺酮类抗生素进行分析检测。

分子印迹聚合物是近年来发展起来的一种具有特异识别能力的新型高分子材料，它具有选择性高、稳定性好、机械强度高、抗恶劣环境和可循环使用等优点，因此在残留药物、抗生素、食品添加剂、环境污染物和重金属离子等痕量污染物的选择性分离、富集等样品前处理方面有着广泛的应用。已有文献报道，分子印迹聚合物材料可以用于氟喹诺酮类抗生素的分离和富集，但是这些印迹聚合物的制备与对目标物的识别应用大多局限在高毒性、高挥发性有机溶剂(如乙腈、氯仿、甲苯等)中，而环境中氟喹诺酮类抗生素大多存在于水相中，因此如何在水相绿色介质中实现分子印迹聚合物材料的制备以及对水相中目标物的分离富集是丰富分子印迹聚合物材料类型及应用领域的关键。

离子液体是由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的一种熔融盐，独特的分子结构使其具有高热稳定性、极低蒸气压、溶解能力强、液体范围状态宽和熔点低等优点，近些年作为一种新型的绿色溶剂，其应用领域从化学合成和电化学扩展到萃取分离、分析测试、材料科学、环境科学以及核科学等；而离子液体的有机阳离子或阴离子还可以根据需要进行功能化修饰，极大地拓展了离子液体在聚合物制备领域的应用。

本发明以氯化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑离子液体和/或甲基丙烯酸-羟乙酯为功能单体，以水为致孔溶剂，盐酸环丙沙星为模板分子，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，在苯乙烯-二乙烯基苯颗粒表面制备了新型表面分子印迹聚合物。目前该印迹聚合物材料尚未见有文献报道，且采用表面聚合法制备的印迹聚合物形状规则、传质速度快、再生效果好以及选择吸附位点多。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种工艺简单、成本低廉且易于控制的用于选择性吸附盐酸环丙沙星的苯乙烯-二乙烯基苯表面分子印迹聚合物的制备方法。