[发明专利]使用胎盘干细胞的血管生成在审
申请号: | 201710866295.4 | 申请日: | 2011-04-06 |
公开(公告)号: | CN107699541A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 斯图尔特·阿博特;詹姆士·爱丁格;亚历山大·弗兰茨基;罗伯特·J·哈黎里;弗拉基米尔·扬科维奇;亚历山大·卡普鲁诺维斯基;克利斯登·拉巴左;埃里克·劳;尼拉弗·帕德里亚;詹妮弗·帕雷德斯;王家伦 | 申请(专利权)人: | 人类起源公司 |
主分类号: | C12N5/073 | 分类号: | C12N5/073;A61K35/50;A61P9/10;A61P9/00;A61P9/04;A61P35/00;A61L27/38;A61L27/36 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 郑霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 胎盘 干细胞 血管 生成 | ||
1.一种分离的胎盘源贴壁细胞,其中,所述细胞贴附于组织培养塑料,并且其中,通过流式细胞术确定,所述细胞是CD10+、CD34-、CD105+和CD200+,并且其中所述细胞(1)促进内皮细胞的增殖;(2)促进内皮细胞群体中芽或管样结构的形成;或(3)促进内皮细胞的迁移。
2.根据权利要求1所述的分离的细胞,其中,通过流式细胞术确定,所述细胞是CD45-和CD90+。
3.根据权利要求1所述的分离的细胞,其中,通过抗体结合确定,所述细胞表达VEGF、HGF、IL-8、MCP-3、FGF2、卵泡抑素、G-CSF、EGF、ENA-78、GRO、IL-6、MCP-1、PDGF-BB、TIMP-2、uPAR或半乳凝素-1中的一种或多种。
4.包含根据权利要求1所述的细胞的分离的细胞群体。
5.根据权利要求4所述的分离的细胞群体,其中,所述群体中至少50%的所述细胞是根据权利要求1所述的细胞。
6.根据权利要求4所述的分离的细胞群体,其中,所述群体中至少90%的所述细胞是根据权利要求1所述的细胞。
7.根据权利要求7所述的分离的细胞群体,其中,所述群体中至少50%的所述细胞是根据权利要求1所述的细胞。
8.根据权利要求1所述的分离的细胞群体,其中,所述群体中至少90%的所述细胞是根据权利要求1所述的细胞。
9.包含根据权利要求1所述的分离的胎盘源贴壁细胞的组合物。
10.根据权利要求4所述的分离的群体,包含第二种类型的细胞。
11.根据权利要求10所述的分离的细胞群体,其中,所述第二种类型的细胞是胚胎干细胞、血细胞、从周围血分离的干细胞、从胎盘血分离的干细胞、从脐带血分离的干细胞、脐带干细胞、骨髓源间质干细胞、骨髓源间质基质细胞、造血干细胞、成体干细胞、软骨细胞、成纤维细胞、肌肉细胞、内皮细胞、成血管细胞、内皮祖细胞、外膜细胞、心肌细胞、肌细胞、心肌母细胞、成肌细胞、胚胎干细胞或调控其以类似胚胎干细胞的细胞。
12.根据权利要求11所述的分离的细胞群体,其中,所述第二种类型的细胞占所述群体中至少10%的细胞。
13.根据权利要求11所述的分离的细胞群体,其中,所述第二种类型的细胞占所述群体中至少25%的细胞。
14.根据权利要求11所述的分离的细胞群体,其中,所述第二种类型的细胞是造血干细胞或祖细胞。
15.根据权利要求14所述的分离的群体,其中,所述造血干细胞或祖细胞是CD34+细胞。
16.包含根据权利要求1所述的细胞的永久性的或可降解的脱细胞化的或合成的基质或支架。
17.根据权利要求16所述的基质或支架,其中,所述基质或支架是羊膜;脱水细胞外基质;胎盘胶原或胎盘细胞外膜。
18.一种治疗患有循环系统疾病或病症的个体的方法,包括以足以可检测地改善所述疾病或病症的一种或多种症状的量和时间向所述个体施用根据权利要求1的所述细胞群体。
19.一种治疗患有循环系统疾病或病症的个体的方法,包括以与胎盘源贴壁细胞施用前的所述个体相比,足以可检测地改善心脏功能的一种或多种指标的量和时间向所述个体施用根据权利要求1所述的细胞群体,其中,所述心脏功能的所述指标是心输出量(CO)、心脏指数(CI)、肺动脉楔压(PAWP)、心脏指数(CI)、缩短率%(%FS)、射血分数(EF)、左心室射血分数(LVEF);左心室舒张末期直径(LVEDD)、左心室收缩末期直径(LVESD)、收缩性(dP/dt)、心房或心室功能降低、泵血效率提高、泵血效率损失率降低、血液动力学功能损失降低或与心肌病有关的并发症减少。
20.一种治疗四肢中或四肢周围血液流动破坏的个体的方法,包括施用治疗有效量的根据权利要求1所述的胎盘源贴壁细胞。
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