[发明专利]一种胺类有机物的提纯方法

说明书

本发明公开一种胺类有机物的提纯方法，方法包括步骤：提供胺类有机物溶液体系；将量子点溶液与所述胺类有机物的溶液体系混合，使量子点表面结合胺类有机物，得到表面结合胺类有机物的量子点；将表面结合胺类有机物的量子点进行配体脱附反应，脱附结合于量子点表面的胺类有机物，得到提纯后的胺类有机物。本发明整个分离提纯过程中，以量子点作为桥梁和载体并通过适合反应条件和反应操作的控制，实现胺类有机物与初始有机溶液体系的有效分离，相比于有机溶液体系所普遍使用的色谱分离法，能够有效缩短流程所需时间并提高分离提纯的效率。

技术领域

本发明涉及提纯技术领域，尤其涉及一种胺类有机物的提纯方法。

背景技术

有机反应结束后通常都需要对溶液体系进行分离和提纯操作以去除剩余反应物、反应副产物等，从而得到纯的反应终产物。这其中，色谱分离法是最常用的分离和提纯方法。色谱分离技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。它是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。这种方法具有分离效率高、样品用量少、选择性好等优点，但同时这种方法的缺点在于整个分离过程需要消耗大量有机溶剂（即流动相）、耗时一般较长、且处理的样品量有限。因此需开发能够实现快速且有效的反应产物分离和提纯的方法。

量子点溶液体系中量子点产物的提纯通常采用沉淀离心分离的方法来实现：在待分离体系中加入适当沉淀剂促使量子点沉淀的同时不造成其他有机物的沉淀，然后通过高速离心的方式将固相量子点与液相体系分离从而得到纯化的量子点产物。这种分离方法高效简便并且快速，如果能够将此方法应用于有机溶液体系的提纯将能够大大提升分离的效率。但是目前对于常规的含有多种不同有机物的有机溶液体系，很难通过设计沉淀离心分离的方法来实现分离提纯。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种胺类有机物的提纯方法，旨在解决常规的含有机物的溶液体系，很难通过设计沉淀离心分离的方法来实现分离提纯的问题。

本发明的技术方案如下：

一种胺类有机物的提纯方法，其中，包括步骤：

提供胺类有机物溶液体系；

将量子点溶液与所述胺类有机物的溶液体系混合，使量子点表面结合胺类有机物，得到表面结合胺类有机物的量子点；

将表面结合胺类有机物的量子点进行配体脱附反应，脱附结合于量子点表面的胺类有机物，得到提纯后的胺类有机物。

所述的胺类有机物的提纯方法，其中，按所述量子点溶液与所述胺类有机物的溶液体系的体积比1:50至40:1，将所述量子点溶液与所述胺类有机物的溶液体系混合，其中，所述胺类有机物溶液体系中胺类有机物的浓度为1-100 mg/mL，所述量子点溶液中量子点的浓度为1-100 mg/mL。

所述的胺类有机物的提纯方法，其中，所述使量子点表面结合胺类有机物的步骤中，使量子点表面结合胺类有机物的反应温度为10-150摄氏度，反应时间为10分钟至24小时。

所述的胺类有机物的提纯方法，其中，将表面结合胺类有机物的量子点进行配体脱附反应的步骤中，将所述表面结合胺类有机物的量子点分散到溶剂中进行配体脱附反应，所述溶剂为非极性溶剂，包括氯仿、甲苯、氯苯、正己烷、正辛烷、十氢萘、十三烷、1-十八烯中的一种或多种。

所述的胺类有机物的提纯方法，其中，将表面结合胺类有机物的量子点进行配体脱附反应的步骤中，按所述表面结合胺类有机物的量子点的质量与所述溶剂的体积比为1-100mg: 1mL，将所述表面结合胺类有机物的量子点分散到所述溶剂中进行配体脱附反应。