[发明专利]一种治疗寒性哮喘的中药组合物在审
申请号: | 201710851983.3 | 申请日: | 2017-09-20 |
公开(公告)号: | CN107617091A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 邵素菊;邵经明;张应虎;任重 | 申请(专利权)人: | 河南中医药大学 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P11/06 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙)41113 | 代理人: | 蔡文雅 |
地址: | 450008 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 哮喘 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,特别是一种治疗寒性哮喘的中药组合物。
背景技术
西医学认为,支气管哮喘(bronchial asthma)是由多种细胞(特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等)和细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息,气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和凌晨发生或加重,气道对多种刺激因子反应性增高,但可自行或经治缓解。严重者可延续数日至数周或在一日内发作数次, 病人十分痛苦。发作日久可导致心脑等重要器官因缺氧而发生严重病变。
哮喘是严重威胁人类身心健康的慢性难治性疾病之一,且其发病率和病死率均呈逐年上升趋势,我国哮喘的患病率高达0.5%~5%,据推算全国约有1千万以上的哮喘患者。哮喘发病的危险因素包括宿主因素(遗传因素)和环境因素两个方面,但大多数哮喘患者属于过敏体质。哮喘的临床表现分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期,急性发作,救治不及时时可能致命。西医治疗哮喘病主要以糖皮质激素药物为主,虽然具有一定疗效,但长期服用,药物的副作用会对人体产生较大的伤害,容易引发其他并发症。因此,治疗哮喘药物上的改进是目前亟需解决的问题。
发明内容
针对上述情况,为解决现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种治疗寒性哮喘的中药组合物,可有效解决寒性哮喘的用药问题。
中医认为,哮喘的病因不外内外二因:外因为感受六淫时邪等,内因则由饮食不节、情志所伤、房事劳倦,或禀赋虚弱,大病久病之后等。其病机亦不外正气虚与邪气实两端。肺脾肾三脏不足,相兼相因为病,是谓正气虚,多见于缓解期;六淫外感,痰饮火邪内郁及其他各种不良刺激,是谓邪气实,多见于发作期。寒性哮喘,证属痰饮内伏,外感风寒,脾虚失其健运而致微喘气短,甚至喉中痰鸣不能平卧,脉缓无力或浮紧者。据此,本发明解决的技术方案是,该中药组合物由以下重量份数计的原料药物制成:炙麻黄9~15份、桂枝9~15份、白芍15~30份、干姜9~15g份、细辛1~5份、五味子9~15份、半夏9~15份、陈皮9~15份、党参15~30份、白术10~20份、茯苓10~20份、炙甘草6~12份。
本发明组合物的组分均采用天然的中药原料,其配制简便、原料供应充分、经济安全。其遵循中医的处方用药原则,各种组分药物采用水煎服用或制成散剂冲服。经临床应用验证,其疗效显著,未出现毒副作用,是治疗寒性哮喘药物上的创新。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。
实施例1
本发明在具体实施时,由以下重量份数计的原料药物制成:炙麻黄12份、桂枝12份、白芍20份、干姜12g份、细辛3份、五味子12份、半夏12份、陈皮12份、党参20份、白术15份、茯苓15份、炙甘草10份。
实施例2
本发明在具体实施时,还可由以下重量计的原料药物制成:炙麻黄12g、桂枝12g、白芍15g、干姜12g、细辛5g、五味子12g、半夏12g、陈皮12g、党参15g、白术12g、茯苓15g、炙甘草6g。
实施例3
本发明在具体实施时,还可由以下重量计的原料药物制成:炙麻黄9g、桂枝9g、白芍15g、干姜15g、细辛5g、五味子6g、半夏20g、陈皮12g、党参20g、白术20g、茯苓30g、炙甘草10g。
实施例4
本发明在具体实施时,还可由以下重量计的原料药物制成:炙麻黄15g、桂枝15g、白芍15g、干姜15g、细辛5g、五味子9g、半夏15g、陈皮12g、党参15g、白术15g、茯苓15g、炙甘草6g。
实施例5
本发明在具体实施时,还可由以下重量计的原料药物制成:炙麻黄9g、桂枝9g、白芍15g、干姜9g、细辛3g、五味子9g、半夏9g、陈皮12g、党参15g、白术15g、茯苓15g、炙甘草6g。
以上所述仅为本发明的最佳实施案例,对本发明而言仅仅是说明性的,而非限制性的,本专业技术人员理解,在本发明权利要求所限定的范围内可对其进行一些等同或等效的替代或替换,本质上相同,都属于本发明的保护范围。
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