[发明专利]一种基于3D打印的术后药物缓释支架及其制备方法

权利要求书

1.一种基于3D打印的术后药物缓释支架的制备方法，其特征在于包括谷类醇溶蛋白、待包埋药物、乙醇水溶液混合而成的醇溶蛋白混合液，所述醇溶蛋白混合液中谷类醇溶蛋白的浓度为1~330mg/ml、待包埋药物的浓度为0.1~33mg/ml；制备方法的步骤如下：

A、醇溶蛋白溶解：取谷类醇溶蛋白加入乙醇水溶液中并在常温常压下搅拌至溶液均匀透明，得到醇溶蛋白溶液，醇溶蛋白溶液经孔径为0.45μm的微孔滤膜过滤；

B、待包埋药物溶解：取待包埋药物加入上述醇溶蛋白溶液中并常温常压下通过超声搅拌8~12min使溶液均匀透明，得到醇溶蛋白混合液，醇溶蛋白混合液经孔径为0.45μm的微孔滤膜过滤；超声频率为40kHz、超声功率100W、加热功率150W；

C、打印成形：将上述醇溶蛋白混合液装入3D打印设备的储液腔，3D打印设备根据病患需要的术后药物缓释支架3D模型数据，打印得到术后药物缓释支架。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述谷类醇溶蛋白为玉米醇溶蛋白、高粱醇溶蛋白、小麦醇溶蛋白中的一种或任意组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述待包埋药物为顺铂、多柔比星、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、依托泊甙、长春新碱中的一种或任意组合的抗肿瘤药物。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述乙醇水溶液中乙醇体积分数为60~90%。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于还包括固化步骤，所述固化步骤是将C步骤得到的术后药物缓释支架经紫外线照射或在30~50℃温度环境下烘干得到固化的术后药物缓释支架。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述C步骤中3D打印设备利用醇溶蛋白混合液分层进行3D打印，所述3D打印设备在打印过程中采用紫外线照射或在30~50℃温度环境下烘干已打印的术后药物缓释支架的每一层。

7.一种根据权利要求1所述制备方法制备的术后药物缓释支架。