[发明专利]一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710847926.8 申请日: 2017-09-19
公开(公告)号: CN107574584B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 季美 申请(专利权)人: 云佳(佛山)区块链产业有限公司
主分类号: D04H3/147 分类号: D04H3/147;D04H3/011;D04H3/013;D01F8/14;D01F8/02;D01F1/10;D06M13/188;D06M13/144;D06M11/79;D06M101/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528200 广东省佛山市南海区桂城街道夏南路1*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 竹原纤维 纺粘非织造材料 改善材料 纤维材料 载体表面 聚乳酸 改性 制备 分子筛 网络状交联结构 材料力学性能 制备技术领域 非织造材料 分子筛结构 分子筛晶粒 分子筛晶体 微生物发酵 表面形成 孔道表面 力学性能 数量比较 微小孔洞 重力作用 包覆膜 表面能 硅羟基 成核 晶化 均一 桥接 绒状 吸附 沉积 填充 纤维
【权利要求书】:

1.一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:

(1)取竹片并气流粉碎,得粉碎竹粉并置于振动筛中过20目筛得筛分竹粉,取筛分竹粉并球磨过筛,得球磨竹粉,按质量比1:1,将球磨竹粉和去离子水混合密封发酵,收集发酵物并按质量比1:10,将发酵物与去离子水混合,加热煮沸并保温处理,过滤得滤渣,洗涤、干燥得改性竹原纤维;

(2)按质量比1:8,将异丙醇铝和冰醋酸溶液搅拌混合,超声分散得分散液,按体积比1:10,将硅溶胶滴加至分散液中,待滴加完成后,搅拌混合,得基体液;

(3)按重量份数计,分别称量45~50份基体液、1~2份四乙基氢氧化铵、1.0~1.5份二正丙胺和45~50份去离子水置于烧杯中,搅拌混合20~24h,制备得晶化包覆液,按质量比1:10,将改性竹原纤维添加至晶化包覆液中,搅拌混合并超声分散,得混合液并置于反应釜中,晶化改性,停止加热并静置冷却至室温,洗涤、干燥,得绒状包覆改性纤维;

(4)按重量份数计,分别称量55~60份聚乳酸颗粒、10~15份绒状包覆改性纤维、3~5份液体石蜡、2~3份硅烷偶联剂KH-550和1~2份抗氧化剂168置于高速搅拌机中,搅拌混合得搅拌料,将搅拌料置于密炼机中,密炼处理,得密炼混合料;

(5)将密炼混合料置于HDF-6C纺粘非织造布机中,经喷丝板喷丝并吹风冷却,收集喷出丝并牵引收卷,即制备得一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料。

2.根据权利要求1所述的一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的密封发酵温度为30~35℃。

3.根据权利要求1所述的一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的硅溶胶滴加时间为25~30min。

4.根据权利要求1所述的一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的硅溶胶为,按质量比1:10,将冰醋酸溶液和质量分数5%硅酸钠溶液混合,在75~80℃下水浴加热25~30min后,静置冷却至室温制备而成。

5.根据权利要求1所述的一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的晶化改性为,在185~220℃、3~5MPa下晶化改性24~30h。

6.根据权利要求1所述的一种高强型聚乳酸纺粘非织造材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的HDF-6C纺粘非织造布机参数为控制机头温度为170~180℃,转换箱温度为170~180℃,一区温度为170~175℃、二区温度为165~170℃、三区温度为165~170℃,光辊温度为100~110℃,花辊温度为100~110℃,料斗温度为105~110℃。

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