[发明专利]一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备

权利要求书

1.一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于:包括以下步骤：

(1)利用碱尿素低温溶解方法制成透明纸，然后留作后续备用；

(2)配制氧化锌纳米粒子的胶体种子溶液，备用；

(3)将步骤(1)中制作的透明纸放在步骤(2)中的胶体种子溶液中放在烘箱中60-80℃一段时间，之后将透明纸从种子溶液中取出干燥，制作负载有氧化锌纳米粒子的透明纸，备用；

(4)配制氧化锌纳米线的生长液，备用；

(5)采用水热法将步骤(3)中制备的负载有氧化锌纳米粒子的透明纸放在步骤(4)中的生长液中，放在烘箱中80-90℃，一段时间，取出并用去离子水冲洗，室温自然晾干，得到氧化锌纳米线纸基板，备用；

(6)荧光免疫分析检测，在步骤(5)制备的长了氧化锌纳米线纸基板上喷蜡打印反应区域，首先在反应区域固定羊抗兔免疫球蛋白,然后加入含有兔子免疫球蛋白的样品溶液，再加入异硫氰酸荧光素标记的羊抗兔免疫球蛋白,最后测荧光强度；再在未长氧化锌的透明纸上进行同样的操作做对比试验。

2.根据权利要求1所述的基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(1)中利用碱尿素低温溶解方法制成透明纸，具体为将棉短绒溶解在预冷的碱尿素溶液中，形成黏胶溶液，涂膜固化后形成凝胶膜，经干燥后制备成透明纸。

3.根据权利要求1所述的一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(2)采用配制氧化锌纳米粒子的胶体种子溶液，具体步骤如下：

A、配制1-4mmol/L二水乙酸锌的无水乙醇溶液和氢氧化钠的无水乙醇溶液，分别取20mL的配制好的溶液于2个烧杯中，均60-80℃剧烈搅拌，分别得到对应的乙醇溶液；

B.再取20mL的无水乙醇加入步骤A中得到的二水乙酸锌的乙醇溶液中，放在60-80℃烘箱中10-30min；

C.将步骤A中得到的氢氧化钠的乙醇溶液和步骤B中得到的溶液均冷却至室温，之后将氢氧化钠的乙醇溶液缓慢的加入步骤B中得到的溶液，最终得到混合溶液，将此混合液放入烘箱中60-80℃持续1-5h,形成氧化锌纳米粒子的胶体种子溶液。

4.根据权利要求1所述的基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(3)所述的放在烘箱中60-80℃的一段时间为：1-5min，之后将透明纸从种子溶液中取出干燥，干燥温度为60-80℃并保持2-5min烘干,得到负载有氧化锌纳米粒子的透明纸。

5.根据权利要求1所述的基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(4)配制氧化锌纳米线的生长液，具体步骤如下：配制生长水溶液，所述生长水溶液为将20-60mmol/L硝酸锌六水合物、20-50mmol/L环六亚甲基四胺和0.2-0.5mol/L氨水混合得到的混合液。

6.根据权利要求1所述的基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(5)中放在烘箱中80-90℃的一段时间为:8-16h,之后将纸取出，室温自然晾干，得到氧化锌纳米线纸基板，拍电镜照片。

7.根据权利要求1所述的基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，其特征在于：所述步骤(6)在长了氧化锌纳米线的纸基板上喷蜡打印反应区域，用三甲氧基硅烷处理反应区域，首先在反应区域固定0.1-0.45μg/mL的羊抗兔免疫球蛋白,固定15-30min,加入10-15μl 1％的牛血清白蛋白10-15min封闭未结合的位点，然后加入含有兔子免疫球蛋白的样品溶液，反应15-30min，过量的牛血清白蛋白用200μl的含0.1％吐温20的PBS冲洗，干燥，再加入0.1-0.45μg/mL的异硫氰酸荧光素标记的羊抗兔免疫球蛋白,反应15-30min，冲洗，最后测荧光强度，根据荧光强度的高低来定性定量分析兔子免疫球蛋白的浓度；再在未长氧化锌的透明纸上进行同样的操作做对比试验，测其荧光强度，最后也测了只是长氧化锌的纸基板的荧光强度。