[发明专利]一种检测天赋基因的探针、引物及试剂盒在审
申请号: | 201710839183.X | 申请日: | 2017-10-30 |
公开(公告)号: | CN107447032A | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 罗益华;吴丽萍;陈世杰 | 申请(专利权)人: | 上海闪锦生物科技有限公司;上海闪晶分子生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201109 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 天赋 基因 探针 引物 试剂盒 | ||
技术领域
本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及用于检测天赋基因中逻辑智能基因和语言智能基因的探针、引物及试剂盒。
背景技术
天赋就是天分,是成长之前就已经具备的成长特性。在某些的事物或领域具备天生擅长的能力或者天生执念(极大的热情),也可能都有,而使其可以在同样经验甚至没有经验的情况下以高于其它人的速度成长起来,而且有它的独一性,特殊性。如果这个人具有的成长潜力和可能性已经在他的人生中表现化了的话,那么他就具备了该方面的天赋器量。
每个孩子都是一个小天使,下凡的时候就把翅膀藏起来了,化成了他们的天赋,所以每个孩子都是特别的,都有才能等待被发掘,但是家长们可不都是长有慧眼的伯乐,往往看不到孩子的天赋,纠结中只好在孩子课业负担很重的情况下,又给孩子报各种各样的培训班,以期歪打正着,激发孩子潜能,却不知事与愿违,更是加重了孩子的负担。
自己的孩子适合学什么,在哪些领域可以重点培养,对此不少家长犯了难:“要是有什么方法能检测一下就好了。”
目前生物学界发现几个涉及智商形成的基因。其中重要的有COMT基因与foxp2基因。COMT基因编码的蛋白COMT主要存在与脑中,它会干扰机体解决问题的中心--最前脑皮层的活动。COMT是降解儿茶酚胺的主要代谢酶,可以使体内儿茶酚失去生物活性或毒性。如果产生基因突变,则会降低思考弹性。而Foxp2基因(Forkhead box p2)即叉头框P2基因,是控制语言能力发展的基因。在人类,FOXP2基因位于第7对染色体上。它是在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物,例如鸣禽中,也有发现。因此该基因发生突变会影响语言能力,同时它也是一个孤独症易感基因。使得它的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。
这些基因的变化将严重影响到一个人的智商潜力。对一个儿童来说,如果家长因为不知道所存在的遗传缺陷,而没有特别注意孩子的智商培养,错过了最佳提高智商的时间,将会对孩子的终生造成不可弥补的损失。
目前智商测试一般采用心理学量表编制法问卷测试。该类智商测试易受情绪、身体好坏的影响,重复性低,可信度低、偶然性大。即测试的准确性受外界环境影响较大。由于对被测者配合程度的要求,一般都不适于对年幼儿童,尤其是5岁以前孩童做测试。但由于人在幼时智商的急剧增加,早教对个人的一生都至关重要。倘若一个人与智商相关的生物学遗传特性有缺陷,早期发现和及时采取措施更会起到重大作用。
目前检测天赋基因的方法还是DNA直接测序法、芯片法或染料法等,然而直接测序法、芯片法、染料法灵敏度低,特异性差,只有20-30%,检测步骤繁琐,效率低下,至少需要2-3天时间才能出结果;并且如果样本基因组DNA含量稀少时,直接测序法会导致大量的漏检和假阴性,所以特别要一种高灵敏度和高特异性的检测方法来实现基因突变的检测。本发明提供一种简便而客观的方法进行儿童智商生物学遗传特性的测试,提供给父母养育孩子时重要的参考信息,对下一代的培养有非常积极的意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题之一是提供用于检测COMT基因的RS4680突变和FOXP2基因的rs1456031突变的探针。
本发明要解决的技术问题之二是提供用于检测COMT基因的RS4680突变和FOXP2基因的rs1456031突变的引物。
本发明要解决的技术问题之三是提供用于检测COMT基因的RS4680突变和FOXP2基因的rs1456031突变的试剂盒。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
在本发明的一方面,提供一种用于检测COMT基因的RS4680突变的探针,该探针是针对检测COMT基因的RS4680位点设计的,其序列为:
COMTwp: Fam+CGCTGGCATGAAGGAC+MGB,如SEQIDNo.3所示或其互补链;和COMTmp: VIC+CGCTGGCgTGAAGGAC+MGB, 如SEQIDNo.4所示或其互补链;
在本发明的另一方面,提供一种用于检测COMT基因的RS4680突变的引物,该引物是针对COMT基因的RS4680位点设计的,其序列为:
COMTF: ACCCAGCGGATGGTGGAT,如SEQIDNo.1所示;
COMTR: ACAACGGGTCAGGCATGC,如SEQIDNo.2所示;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海闪锦生物科技有限公司;上海闪晶分子生物科技有限公司,未经上海闪锦生物科技有限公司;上海闪晶分子生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710839183.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。