[发明专利]LncRNA在制备诊断肺腺癌的试剂中的用途

说明书

本发明提供了任意一种或两种以上的长链非编码RNA在制备用于诊断肺腺癌的试剂中的用途，所述LncRNA为LINC00942、LINC00973、AFAP1‑AS1或者CLDN10‑AS1。所述的LINC00942长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.15所示。所述的LINC00973长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.16所示。所述的AFAP1‑AS1长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.17所示。所述的CLDN10‑AS1长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.18所示。本发明可应用于肺腺癌的诊断。

技术领域

本发明属于生物基因领域，涉及一种检测试剂，具体来说是一种LncRNA在制备诊断肺腺癌的试剂中的用途。

背景技术

肺癌已经成为发病率排名第一的恶性肿瘤，2015年新发病例73.33万，其中男性位于第一位，女性仅次于乳腺癌，2015年因肺癌死亡61.02万，癌症致死率在男性和女性中均排在第一位，肺癌年龄标化发病率和年龄标化死亡率在男性中保持稳定，在女性均持续升高，与肺癌相关的诊疗的费用也在逐年大幅上升。因此，肺癌的防治已成为我国乃至全球的重大医疗保健问题之一。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌大概占到80％，肺腺癌和肺鳞癌是非小细胞肺癌的主要类型，近年来，肺腺癌发病率已超过肺鳞癌成为主要的肺癌病例类型，在非小细胞肺癌中占到超过一半，并且恶性程度较高。

目前主要采用组织化学染色光镜下观察肿瘤组织切片进行肺腺癌的诊断。但在肿瘤低分化、坏死、挤压导致结构不清，或者穿刺取样导致样本量稀少等情况下时，仅根据HE染色切片难以做出准确的病理诊断，免疫组化染色过程繁琐，所需时间较长。此时，采用基因检测等方法检测肺腺癌和癌旁正常组织差异表达的LncRNA对明确诊断肿瘤病理类型就非常重要。

目前临床上针对肺腺癌的基因检测大多数以肺腺癌的驱动基因为主，如EGFR突变、ALK融合突变等，此类诊断主要应用于肺癌的分子分型诊断指导后续治疗。然而现在临床上还没有专门针对肺腺癌诊断的基因检测，特别是LncRNA，中国专利文献CN201610896402.3公开了长链非编码RNA XLOC_000090在肺癌中的鉴定和用途，通过基因芯片技术筛选出10对肺癌组织及其对应的正常肺组织中差异表达的lncRNA，其中发现XLOC_000090在肺癌中的表达明显高于正常肺组织中的表达。所述的试剂盒用于辅助检测肺癌细胞是否转移方面。LncRNA在肺癌诊断方面有少许报道，但是仅限于单个LncRNA，无法满足高敏感性和高特异性的要求。目前，关于LINC00942、LINC00973、AFAP1-AS1、CLDN10-AS1这四个LncRNA在肺腺癌病理组合型诊断中还未见报道。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种LncRNA在制备诊断肺腺癌的试剂中的用途，所述的这种LncRNA(长链非编码RNA)在制备诊断肺腺癌的试剂中的用途要解决现有技术中针对肺腺癌的基因检测过程复杂，时间长的技术问题。

本发明提供了任意一种或两种以上的长链非编码RNA在制备用于诊断肺癌的试剂中的用途，所述LncRNA为LINC00942、LINC00973、AFAP1-AS1或者CLDN10-AS1。

进一步的，所述的LINC00942长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.15所示。

进一步的，所述的LINC00973长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.16所示。

进一步的，所述的AFAP1-AS1长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.17所示。

进一步的，所述的CLDN10-AS1长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.18所示。