[发明专利]一种铈改性氧化镧催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种铈改性氧化镧催化剂，其特征在于，该催化剂为氧化铈纳米颗粒均匀分散在氧化镧载体表面，所述氧化铈纳米颗粒与所述氧化镧载体的Ce/La化学计量比例为0.10~0.20；并且由以下制备方法得到：

（1）取六水合硝酸铈完全溶解于去离子水中，所得溶液将六方型碳酸氧镧载体湿法浸渍，其中所述六水合硝酸铈与所述六方型碳酸氧镧的Ce/La化学计量比为0.10~0.20；

（2）将步骤（1）所得样品在80~90 °C温度条件下旋转蒸发3~6小时后，进行减压蒸馏至溶剂完全蒸干，之后将样品烘干至干燥，经研磨后在500~700 °C下焙烧2~4小时。

2.根据权利要求1所述的一种铈改性氧化镧催化剂，其特征在于，所述氧化镧载体为氧化镧纳米棒。

3.根据权利要求1所述的一种铈改性氧化镧催化剂，其特征在于，所述氧化铈纳米颗粒与所述氧化镧载体的Ce/La化学计量比例为0.15。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述的铈改性氧化镧催化剂的制备方法，其特征在于，该方法按照以下步骤进行：

（1）取六水合硝酸铈完全溶解于去离子水中，所得溶液将六方型碳酸氧镧载体湿法浸渍，其中所述六水合硝酸铈与所述六方型碳酸氧镧的Ce/La化学计量比为0.10~0.20；

（2）将步骤（1）所得样品在80~90 °C温度条件下旋转蒸发3~6小时后，进行减压蒸馏至溶剂完全蒸干，之后将样品烘干至干燥，经研磨后在500~700 °C下焙烧2~4小时。

5.根据权利要求4所述的一种铈改性氧化镧催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述六方型碳酸氧镧载体的制备方法按照以下步骤进行：

（a）取六水合硝酸镧和尿素分别完全溶解于去离子水中，完全溶解后将上述两种溶液混合并连续搅拌；所得混合溶液中，La³⁺物质的量浓度为0.010~0.020 mol/L，尿素物质的量浓度为0.20~0.40 mol/L；

（b）加入氨水于步骤（a）所得混合溶液中调节pH至8.5~10，在70~90 °C水浴中搅拌2~4小时后，将得到的白色悬浊液自然冷却至室温；

（c）对悬浊液进行离心分离，将所获得的沉淀用无水乙醇洗涤两次并进行离心；将白色沉淀在80~100 °C下烘干至完全干燥，再将其在500~600 °C下焙烧2~4小时，最终获得所述六方型碳酸氧镧载体。

6.一种利用权利要求1-3中任一项所述的铈改性氧化镧催化剂制备铈改性镍负载氧化镧催化剂的应用，其特征在于，其制备方法按照以下步骤进行：

根据所述铈改性镍负载氧化镧催化剂中Ni负载量为1~10 wt%，取六水合硝酸镍溶解于去离子水中制成Ni前驱体溶液，将所述铈改性氧化镧催化剂湿法浸渍Ni前驱体溶液后，将所得样品在80~90 °C下旋转蒸发3~6小时，进行减压蒸馏至溶剂完全蒸干，之后将样品烘干至干燥，经研磨后在600~700 °C下焙烧2~4小时；最后将样品粉末压片至20~40目，再将所得样品颗粒在600~700 °C及20~30 vol% H₂/N₂气氛下还原1~2小时，得到铈改性镍负载氧化镧催化剂。