[发明专利]可用于靶向、检测、成像和治疗的组合物以及其生产和使用方法

权利要求书

1.一种可序贯递送的药学试剂的复合体，其可用于经成像检测腔中暴露的靶，其中所述复合体体内形成，所述复合体包含：

在患者体内的腔的表面上所暴露的靶；

至少一个I阶段囊泡，其与靶结合；

多个II阶段囊泡，其与单个I阶段囊泡结合；

多个III阶段囊泡；

其中所述多个III阶段囊泡中的每一个与II阶段囊泡结合，且其中I阶段、II阶段和III阶段囊泡中的至少一种可通过成像模式测出，由此使得与靶结合的复合体能得以检测；和

其中所述复合体在患者体内的腔中形成，其与腔的表面结合，且腔中所暴露的靶经存在于复合体的成像模式检测。

2.一种可序贯递送的药学试剂的复合体，其可用于经成像检测腔中暴露的靶，其中所述复合体体内形成，所述复合体包含：

患者体内腔的表面上所暴露的靶；

至少一个I阶段囊泡，其中至少一个I阶段囊泡与患者体内腔中暴露的靶结合；

多个II阶段囊泡，其与单个I阶段囊泡结合；和

其中I阶段和II阶段囊泡中的至少一种可通过成像模式测出，由此患者体内腔中所暴露的靶经存在于复合体的成像模式检测。

3.一种可序贯递送的可组合制剂，该制剂包含：

第一可给药组合物，其包含能够与患者体内腔中暴露的靶结合的至少一个I阶段囊泡；

第二可给药组合物，其包含多个II阶段囊泡；

第三可给药组合物，其包含多个III阶段囊泡；

其中I阶段囊泡能够与靶结合，且能够与多个II阶段囊泡结合，其中每个II阶段囊泡包含对I阶段囊泡具有亲和力的第一部分，和对III阶段囊泡具有亲和力的第二部分，且其中I阶段、II阶段和III阶段囊泡的至少一种可通过成像模式测出，由此使得与暴露在患者体内腔中的靶结合的I阶段囊泡能得以检测。

4.一种生成增强的患者机体影像的方法，该方法包括以下步骤：

向所述机体给药权利要求3的可序贯递送的可组合制剂；

让机体酝酿一段时间，使得I阶段囊泡与腔中暴露的靶结合，多个II阶段囊泡与单个I阶段囊泡结合，和多个III阶段囊泡各自与II阶段囊泡结合；和

生成至少一部分所述机体的超声、磁共振、X射线或射线照相影像。

5.一种可用于使腔中的靶体内成像的试剂盒，该试剂盒包含：

第一可给药组合物，其包含能够与腔中暴露的靶结合的至少一个I阶段囊泡；

第二可给药组合物，其包含多个II阶段囊泡；

第三可给药组合物，其包含多个III阶段囊泡；

其中I阶段囊泡能够与靶结合，且能够与多个II阶段囊泡结合，其中每一II阶段囊泡包含对I阶段囊泡具有亲和力的第一部分，和对III阶段囊泡具有亲和力的第二部分，且其中I阶段、II阶段和III阶段囊泡中的至少一种可通过成像模式测出，由此使得与患者体内腔中暴露的靶结合的I阶段囊泡能得以检测。

6.检测与患者体内腔中的靶结合的一或多个I阶段、II阶段和/或III阶段囊泡所生成的信号的装置，该装置包含：

计算系统，其包含应用模块和处理单元，所述应用模块包含软件模块，该软件模块分析由影像递送装置所生成的信息，且所述处理单元配置成执行所述软件模块；和

检测一或多个I阶段、II阶段和/或III阶段囊泡的影像递送装置，其中III阶段囊泡与至少一个与靶结合的I阶段囊泡以及与I阶段囊泡结合的多个II阶段囊泡复合。

7.一种成像组合物，其在暴露于声辐射力后具有增强的结合，所述成像组合物包含与靶体内结合的多模态回波发生性脂质体，其中所述多模态回波发生性脂质体包含气体和第二成像模式。

8.权利要求7的成像组合物，其中第二成像模式选自：核磁共振成像（MRI）、计算机化断层成像（CT）、双源CT（灌注成像）、弥散张量成像（DTI）、延迟增强成像、X射线和荧光透视（对比荧光透视）成像、计算机化SPECT、PET或PET-CT成像、分子成像（放射性药物）以及它们的组合。