[发明专利]一种肿瘤酸度响应自噬诱导多肽及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710831001.4 | 申请日: | 2017-09-15 |
公开(公告)号: | CN107686523B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 丁国斌;李卓玉;孙俊清;杨鹏;李彬春 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/17;A61K47/64;A61P35/00;C12R1/19 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 张福增 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 酸度 响应 诱导 多肽 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种肿瘤酸度响应自噬诱导多肽,其特征在于,氨基酸序列为SEQ ID NO:1。
2.编码权利要求1所述肿瘤酸度响应自噬诱导多肽的基因,其核苷酸序列为SEQ IDNO:2。
3.一种载体,含有权利要求2所述的基因。
4.一种工程菌,含有权利要求3所述的载体。
5.如权利要求1所述的肿瘤酸度响应自噬诱导多肽的制备方法,主要包括以下步骤:化学合成pHLIP和Beclin 1活性片段的基因,通过限制性酶切位点将其连接到pET-32a表达载体上,获得重组质粒pET-32a-pHLIP-Beclin 1;将其转化到大肠杆菌BL21(DE3),筛选获得工程菌pET-32a-pHLIP-Beclin 1/BL21(DE3);将该工程菌接种到含氨苄青霉素的LB培养液中,37 ℃振荡培养至A 600nm为0.6-0.8,加入IPTG使终浓度为1 mM,16℃过夜诱导表达,收集菌体,超声破碎离心收集上清,经亲和层析分离纯化获得目的蛋白。
6.如权利要求1所述的肿瘤酸度响应自噬诱导多肽在制备靶向抗癌药物中的应用,所述的癌为存在Beclin 1基因缺失性突变的卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌。
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