[发明专利]肝灌注的定量测试方法

权利要求书

1.一种肝灌注的定量测试方法，其特征在于，包括：

建立仿真模型，包括：建立肝脏模型，所述肝脏模型的输入包括至少一个输入至所述肝脏模型的造影剂浓度曲线及与所述造影剂浓度曲线对应的权重系数，其中，所述造影剂浓度曲线为显性参数、所述造影剂浓度曲线对应的权重系数为隐性参数；根据所述隐性参数的不同组合和所述显性参数获取所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线，作为所述肝脏模型的输出，以对肝灌注进行仿真；

提供肝灌注算法；

通过所述肝灌注算法进行计算，输入所述仿真模型中的显性参数和计算结果，输出通过所述肝灌注算法获得的计算隐性参数；

对所述计算隐性参数与仿真模型中与所述显性参数和计算结果对应的隐性参数进行误差分析，以判断肝灌注算法的准确性是否符合要求。

2.如权利要求1所述的定量测试方法，其特征在于，在建立肝脏模型之后，获取所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线之前，还包括:

基于CT扫描获取所述显性参数；

提供隐性参数的值域范围，对值域范围内的任一隐性参数进行组合，获得不同隐性参数的组合。

3.如权利要求2所述的定量测试方法，其特征在于，肝脏模型的输入还包括修正参数,所述修正参数用于对输入至所述肝脏模型的造影剂浓度曲线进行延迟修正；

所述仿真方法在提供隐性参数的值域范围之后，获取所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线之前还包括：提供修正系数的值域范围；

所述获取所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线的步骤包括：结合所述显性参数，对于任一组的隐性参数和修正参数的组合，通过所述肝脏模型获得所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线。

4.如权利要求2所述的定量测试方法，其特征在于，所述提供隐性参数的值域范围的步骤包括：将所述隐性参数设置为均匀变化的值。

5.如权利要求1所述的定量测试方法，其特征在于，所述肝脏模型为双输入单室模型、双输入双室模型或双输入三室模型的肝脏模型。

6.如权利要求5所述的定量测试方法，其特征在于，所述肝脏模型为双输入单室模型，有以下关系式：其中，腹部大动脉的造影剂浓度曲线C_a(t)、肝门静脉的造影剂浓度曲线C_p(t)为所述显性参数；腹部大动脉的权重系数K_a、肝门静脉的权重系数K_p以及残余函数的变量K₂为所述隐性参数；C_L(t)为肝细胞的造影剂浓度曲线，为所述双输入单室模型的输出。

7.如权利要求6所述的定量测试方法，其特征在于，基于CT扫描获取显性参数的步骤包括：从CT扫描获得的图像中提取一组腹部大动脉的造影剂浓度曲线C_a(t)、肝门静脉的造影剂浓度曲线C_p(t)；还包括设置所述隐性参数的值域范围，其中，设置K_a的值域范围为[0.01:0.01:1.0]，K_p值域范围为[1.0:-0.01:0.01]，1/K₂的值域范围为[16:-0.12:4.12]；还包括提供所述隐性参数的值域范围的步骤，其中，将K₂设置为定值，设置K_a值域范围为[0.01:0.01:1.0]，K_p值域范围为[1.0:-0.01:0.01]。

8.如权利要求7所述的定量测试方法，其特征在于，所述双输入单室模型的输入还包括对输入至所述肝脏模型的造影剂浓度曲线进行延迟修正的修正参数：腹部大动脉的延迟时间τ_a、肝门静脉的延迟时间τ_p；

设置所述腹部大动脉的延迟时间τ_a、肝门静脉的延迟时间τ_p在-2至2的范围内随机选取整数；

获取所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线的步骤包括：结合所述腹部大动脉的造影剂浓度曲线C_a(t)、肝门静脉的造影剂浓度曲线C_p(t)，对于值域范围内的任一组的K_a、K_p、K₂和τ_a、τ_p的组合，通过双输入单室获得所述肝脏模型的肝细胞造影剂浓度曲线。