[发明专利]一种三元异质结光催化剂的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201710826608.3 | 申请日： | 2017-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN107552040B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 杨凯;余长林;曾德彬;樊启哲;李笑笑 | 申请（专利权）人： | 江西理工大学 |
| 主分类号： | B01J23/22 | 分类号： | B01J23/22;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36 |
| 代理公司： | 11350 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 喻莎<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 341000 江*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 三元 异质结 光催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
分别配置得到Zn(CH3COO)2·2H2O溶液以及NH4VO3溶液，在磁力搅拌下将所述NH4VO3溶液逐滴加入至所述Zn(CH3COO)2·2H2O溶液中以得到第一混合液；
对所述第一混合液连续搅拌第一预设时间后将所述第一混合液转入反应釜中，以第一预设升温速率升温至第一预设温度后微波水热第二预设时间，待所述反应釜自然冷却后对所述第一混合液进行抽滤以得到第一前聚体，并对所述第一前聚体用去离子水以及无水乙醇依次进行洗涤；
将经洗涤后的所述第一前聚体置于真空箱中以第二预设温度干燥第三预设时间后，将干燥后的所述第一前聚体置于马弗炉中以第二预设升温速率升温至600℃～800℃后保温第四预设时间以得到所述三元异质结光催化剂。
2.根据权利要求1所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述分别配置得到Zn(CH3COO)2·2H2O溶液以及NH4VO3溶液的步骤包括：
将第一摩尔量的Zn(CH3COO)2·2H2O加入到第一预设体积的去离子水中搅拌溶解以得到所述Zn(CH3COO)2·2H2O溶液；
将所述第一摩尔量的NH4VO3加入到所述第一预设体积的去离子水中搅拌溶解以得到所述NH4VO3溶液。
3.根据权利要求2所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述第一摩尔量为0.5～2mmol，所述第一预设体积为10～50mL。
4.根据权利要求3所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述第一预设时间为2～4h，所述第一预设升温速率为3～7℃/min，所述第一预设温度为140℃～200℃，所述第二预设时间为10～50min。
5.根据权利要求1所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，对所述第一混合液连续搅拌第一预设时间后将所述第一混合液转入反应釜的步骤之前，所述方法还包括：
将所述NH4VO3溶液逐滴加入至所述Zn(CH3COO)2·2H2O溶液中，连续磁力搅拌以使所述第一混合液的颜色由无色转为黄色，最终转为白色。
6.根据权利要求1所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述第二预设温度为50℃～80℃，所述第三预设时间为6～15h。
7.根据权利要求6所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述第二预设升温速率为3～7℃/min，所述第三预设温度为600℃、700℃或800℃，所述第四预设时间为2～4h。
8.根据权利要求1所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述三元异质结光催化剂为Zn3(VO4)2/Zn2V2O7/ZnO三元催化剂。
9.根据权利要求8所述的三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述第一前聚体为Zn3(OH)2V2O7·2H2O。
10.一种三元异质结光催化剂的应用，其特征在于，应用如上述权利要求1至9任意一项所述的制备方法制备得到的所述三元异质结光催化剂，对污染水体中的罗丹明B、亚甲基蓝、甲基橙、酸性橙II、苯酚、双酚A或对氯苯酚中的至少一种进行消除。
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