[发明专利]脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用

说明书

本发明涉及脆弱拟杆菌或其提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用，所述脆弱拟杆菌提取物中含有脆弱拟杆菌荚膜多糖A。本发明的发明人发现脆弱拟杆菌具有预防/治疗鼻炎的功能。并且意外地制备得到了分子量为5～70KD的脆弱拟杆菌荚膜多糖A，其具有更好的防治鼻炎的功能，其效果远好于从脆弱拟杆菌NCTC 9343中提取得到的分子量为110KD的荚膜多糖A。

技术领域

本发明涉及脆弱拟杆菌的应用技术领域，特别是涉及一种脆弱拟杆菌或其提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用。

背景技术

鼻炎(rhinitis)是发生在鼻腔黏膜的炎性疾病。鼻炎又可分为变应性鼻炎(过敏性鼻炎，allergic rhinitis,AR)和非变应性鼻炎(非过敏性鼻炎，non-allergicrhinitis,NAR)。

变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是鼻炎中最常见的类型。近十年来AR患病率明显增加，大约影响到全球10％～25％的人群，尤其在工业发达的国家其患病率更高。目前美国AR患病率为5％～22％，大约有超过5千万人被诊断为AR，每年治疗费用高达55～77亿美元。一项在亚洲11个国家进行的调查显示，调查人群中成人AR患病率达到10％～30％，儿童为10％～46％。我国AR的患病率近年来也有显著增加，可能与经济发展、工业化进程加速、生活方式改变有关。尽管AR不会危及生命，但会影响生活质量，造成个人及社会的经济负担，儿童会因此影响学习成绩，严重者出现阻塞性睡眠呼吸障碍，甚至影响到颌面部发育。

遗传和环境因素被认为是AR的病因学因素。特应性体质的人群若反复接触环境中致敏的变应原后可发生变应性疾病。近年提出“卫生假说”，如果婴儿早期暴露于多种微生物及其他环境，可促使机体Ⅰ型免疫反应成熟，减少后期特应性和哮喘发生。

传统上AR分为季节性与常年性变应性鼻炎。前者与花粉有关，包括风媒授粉的牧草、树、杂草及真菌芽孢，后者则常由尘螨、动物皮屑等引起。AR是由IgE介导的Ⅰ型超敏反应，常表现家族易感性。目前已证实机体产生IgE的水平与HLAⅡ类等位基因型关联。多种细胞因子、化学增活素、细胞黏附分子、炎症介质等参与了AR的发病过程。RANTES是与变应性疾病有关的、研究最广泛的一个趋化性细胞因子。有研究发现，RANTES启动子区(-403G/A和-28C/G)有2个多态现象，AR患者RANTES-403A和-28G等位基因出现频率明显高于正常人群，提示其可用于基因组分析及预测AR的发生。制瘤素M(Oncostatin M,OSM)是IL-6家族的一个多功能细胞因子，此前已证实它与哮喘气道重建有重要关联，最近的一项研究表明：OSM在AR患者鼻粘膜上的表达上调，提示它在AR炎症反应损伤修复中起一定作用。

AR治疗一般包括避免接触变应原、药物治疗、免疫疗法及手术疗法等。AR伴发慢性鼻塞、下鼻甲腺样增生、肥大时可考虑手术。第一代抗组胺药有中枢抑制作用，临床已不推荐使用。新一代抗组胺药如地氯雷他啶、左西替利嗪、非索非那定作用更持久，不良反应少。而抗IgE(单克隆抗体、白三烯受体拮抗剂(Leukotriene receptor antagonists,LTRAs)、改良的免疫疗法(包括变应原免疫刺激序列)、脂质体胶囊、DNA疫苗、抗-IL-4抗体、抗-IL-5抗体、抗-VLA-4抗体，抗-CCR抗体是目前临床应用研究较多的治疗方法。

非变应性鼻炎(non-allergic rhinitis，NAR)是一组鼻部炎症性疾病的总称，由于病人的临床症状的多变及非特异性，因此很难给出确切定义。由于缺乏具体的诊断和排除标准，NAR的分类也五花八门。一般而言，除AR外的各类型鼻炎均可纳入NAR范畴，主要分为特发性鼻炎，非变应性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多综合征，药物性鼻炎，激素性鼻炎，味觉性鼻炎及职业性鼻炎等等。