[发明专利]一种可注射止血水凝胶材料及制备方法和应用有效
| 申请号: | 201710812876.X | 申请日: | 2017-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN107469137B | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
| 发明(设计)人: | 王桦;蔡园园;姜耀;龙大成;华玥;刘欢;冯路平 | 申请(专利权)人: | 曲阜师范大学 |
| 主分类号: | A61L24/10 | 分类号: | A61L24/10;A61L24/02;A61L24/00 |
| 代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
| 地址: | 273165 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 注射 止血 凝胶 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种可注射止血水凝胶材料的制备方法,其特征在于:首先采用EDC/NHS为交联剂将明胶和酪氨酸 共价结合,然后引入过氧化氢,制得可注射止血水凝胶材料;
步骤包括:
(1)将粉末状明胶按浓度20-40mg/mL加入到pH为6.5的2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液中,加热到60℃使明胶完全溶解后,冷却到室温,得到明胶溶液;
(2)向步骤(1)的明胶溶液中搅拌加入酪氨酸 (Tyr)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),加入的酪氨酸 与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺质量比为50-200:37.0-140:12.5-50,其中酪氨酸 加入浓度为2.5-10mg/mL,待溶解完全后,于37℃水浴中搅拌反应8 h,使其交联完全;
(3)向步骤(2)制得的反应液中加入10-15 mg/mL粉末状磷酸钠,搅拌30 min后,用截留分子量为10000 KD的透析膜纯化,直到溶液紫外吸收峰在275 nm为止,制得明胶-酪氨酸溶液;
(4)向步骤(3)制得的明胶-酪氨酸溶液中,加入质量分数为1-7%的双氧水,搅拌使双氧水在溶液中分散均匀,得封装双氧水的可注射止血水凝胶材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,明胶加入浓度为40mg/mL;所述2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液为2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)的水溶液,浓度为20-50mM,pH为6.5。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液浓度为50mM。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,酪氨酸 加入浓度为5mg/ml;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺质量比为3:1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,磷酸钠加入浓度为15mg/mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,加入的双氧水质量分数为3%。
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