[发明专利]一种可注射止血水凝胶材料及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710812876.X 申请日: 2017-09-11
公开(公告)号: CN107469137B 公开(公告)日: 2020-04-07
发明(设计)人: 王桦;蔡园园;姜耀;龙大成;华玥;刘欢;冯路平 申请(专利权)人: 曲阜师范大学
主分类号: A61L24/10 分类号: A61L24/10;A61L24/02;A61L24/00
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 273165 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 注射 止血 凝胶 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种可注射止血水凝胶材料的制备方法,其特征在于:首先采用EDC/NHS为交联剂将明胶和酪氨酸 共价结合,然后引入过氧化氢,制得可注射止血水凝胶材料;

步骤包括:

(1)将粉末状明胶按浓度20-40mg/mL加入到pH为6.5的2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液中,加热到60℃使明胶完全溶解后,冷却到室温,得到明胶溶液;

(2)向步骤(1)的明胶溶液中搅拌加入酪氨酸 (Tyr)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),加入的酪氨酸 与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺质量比为50-200:37.0-140:12.5-50,其中酪氨酸 加入浓度为2.5-10mg/mL,待溶解完全后,于37℃水浴中搅拌反应8 h,使其交联完全;

(3)向步骤(2)制得的反应液中加入10-15 mg/mL粉末状磷酸钠,搅拌30 min后,用截留分子量为10000 KD的透析膜纯化,直到溶液紫外吸收峰在275 nm为止,制得明胶-酪氨酸溶液;

(4)向步骤(3)制得的明胶-酪氨酸溶液中,加入质量分数为1-7%的双氧水,搅拌使双氧水在溶液中分散均匀,得封装双氧水的可注射止血水凝胶材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,明胶加入浓度为40mg/mL;所述2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液为2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)的水溶液,浓度为20-50mM,pH为6.5。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述2-(N-吗啉)乙磺酸一水(MES)缓冲溶液浓度为50mM。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,酪氨酸 加入浓度为5mg/ml;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺质量比为3:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,磷酸钠加入浓度为15mg/mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,加入的双氧水质量分数为3%。

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