[发明专利]一种双亲水基双亲油基表面活性剂及其制备方法有效
| 申请号: | 201710812280.X | 申请日: | 2017-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN107597018B | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
| 发明(设计)人: | 张文;刘锐钢;李健;李林刚;薛震;王亚龙 | 申请(专利权)人: | 陕西莱特光电材料股份有限公司 |
| 主分类号: | C07C67/00 | 分类号: | C07C67/00;C07C69/708;C07C41/01;C07C43/174;B01F17/44 |
| 代理公司: | 西安亿诺专利代理有限公司 61220 | 代理人: | 熊雁 |
| 地址: | 710075 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 表面活性剂 丙二酸钠 双亲水基 苄氧基 油基 制备 产物纯度 反应效率 化工行业 亲油基团 基亲水 消泡剂 氟基 合成 应用 | ||
本发明提供一种双亲水基双亲油基表面活性剂及其制备方法,所述表面活性剂为2‑((3,5‑二氟)苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐,所述2‑((3,5‑二氟)苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐的结构式为:。本发明制备的双亲水基双亲油基表面活性剂2‑((3,5‑二氟)苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐,是一种含两个氟基‑F亲油基团和两个‑COONa基亲水基团的化合物,合成方法简单,产物纯度高,作为表面活性剂使用时反应效率高,在使用量小的情况下能显著降低液体的表面张力,可以作为消泡剂应用于化工行业。
技术领域
本发明属于表面活性剂制备领域,具体涉及一种双亲水基双亲油基表面活性剂2-((3,5-二氟)苄氧基)-1,3-丙二酸钠盐及其制备方法。
背景技术
广义上的表面活性剂是指具有固定亲水基团和亲油基团、在溶剂的表面能够定向排列,并能够使液体表面张力明显下降的一类化学物质,具有润湿、乳化、起泡、消泡、增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用,是一种与工业密切相关的化工产品。目前,表面活性剂一般是单亲水基团和单亲油基团的链状分子结构,新型的具有双亲水基团和双亲油基团的表面活性剂受到了广大学者的关注。但是,现有的双亲水基双亲油基制备方法复杂,产品的纯度低,导致其制备方法复杂、成本高,而且在使用时,虽然能显著降低液体的表面张力,但存在使用量大,容易对反应体系造成污染。因此,制备一种在添加量小的情况下仍能产生显著降低液面表面张力的表面活性剂具有重要意义。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明提供一种双亲水基双亲油基的表面活性剂2-((3,5-二氟)苄氧基)-1,3-丙二酸钠盐及其制备方法,该表面活性剂在使用量为0.001%的情况下,能显著降低液面的表面张力。
一种双亲水基双亲油基表面活性剂,其特征在于:所述表面活性剂为2-((3,5-二氟)苄氧基)-1,3-丙二酸钠盐,所述2-((3,5-二氟)苄氧基)-1,3-丙二酸钠盐的结构式为:
。
所述双亲水基双亲油基表面活性剂2-((3,5-二氟)苄氧基)-1,3-丙二酸钠盐的制备方法,包含以下步骤:
(1)合成中间产物3,5-二氟苄氧基二溴甲烷:以3,5-二氟苄醇和三溴甲烷为原料,加入NaOH,在DMSO中搅拌反应,反应温度为100-150℃,反应时间为20-30h,冷却至室温,然后将反应液倒入水中,将析出的固体经过纯化,即得到3,5-二氟苄氧基二溴甲烷;
(2)合成目标产物:将步骤(1)得到的3,5-二氟苄氧基二溴甲烷、氰化钠加入乙醇中,在60-95℃下回流反应8-15h,然后加入30%的NaOH溶液在60-95℃下搅拌反应2h后,萃取有机相,然后经过重结晶即得到目标产物。
优选地,步骤(1)中所述3,5-二氟苄醇、三溴甲烷、NaOH、DMSO的添加比例为:1moL:(1-2)moL:(0.5-2)moL:(0.5-1)L。
优选地,步骤(1)中纯化的步骤为:将析出的固体过滤,滤饼用水洗涤三次,在100-110℃下干燥4h,再用乙醇重结晶。
优选地,步骤(2)中所述3,5-二氟苄氧基二溴甲烷、氰化钠、乙醇的添加比例为:0.7moL: (1.2-2)moL:(2-4)L。
优选地,所述NaOH溶液的添加量为步骤(2)中所述乙醇体积的0.1倍。
优选地,所述萃取有机相的步骤为:将得到的反应液加入水中,用乙酸乙酯萃取,将萃取得到的有机相干燥,其中,所述水的体积为步骤(2)中所述乙醇体积的0.5倍。
优选地,步骤(2)中重结晶时采用乙酸乙酯进行重结晶。
本发明的优点:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西莱特光电材料股份有限公司,未经陕西莱特光电材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710812280.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





