[发明专利]一种快速检测苦味酸的方法

权利要求书

1.一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于将三苯胺衍生物溶于溶剂中形成溶液，再依次与不同物质的量浓度的苦味酸溶液配制成不同比例的混合溶液，对混合溶液进行荧光光谱和紫外吸收光谱的检测，并记录荧光发射峰与紫外吸收峰在不同比例的混合溶液中的变化情况，三苯胺衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：

；

所述溶剂为四氢呋喃，苦味酸溶液为1.00×10^-3 mol/L的苦味酸的四氢呋喃溶液，由该浓度的苦味酸溶液配制成不同物质的量浓度的含有苦味酸的试样；

或所述溶剂为体积比为1：9的四氢呋喃与水混合溶剂，苦味酸溶液为1.00×10^-3 mol/L的苦味酸的水溶液，由该浓度的苦味酸溶液配制成不同物质的量浓度的试样。

2.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于所述溶剂为四氢呋喃，三苯胺衍生物与苦味酸的混合溶液中，三苯胺衍生物的浓度为1.00×10^-5 mol/L，苦味酸的浓度梯度增加。

3.根据权利要求2所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于所述溶剂为四氢呋喃，苦味酸与三苯胺衍生物的物质的量浓度比依次为0：1、10：1、20：1、30：1、40：1、50：1、60：1、70：1、80：1及90：1；即苦味酸的浓度依次为0mol/L、1.00×10^-4mol/L、2.00×10^-4 mol/L、3.00×10^-4 mol/L、4.00×10^-4mol/L、5.00×10^-4 mol/L至9.00×10^-4mol/L。

4.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于所述溶剂为四氢呋喃，随着混合溶液中苦味酸当量的增加，荧光光谱峰位置无明显变化，但强度不断降低，不含苦味酸时溶液的荧光量子效率为92.1%，苦味酸的比例达到40eqv时，荧光淬灭率超过90%；紫外吸收光谱峰的位置无明显变化，但吸光度不断增加。

5.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于所述溶剂为体积比为1：9的四氢呋喃与水混合溶剂，苦味酸与三苯胺衍生物的混合溶液中，三苯胺衍生物的浓度为1.00×10^-5 mol/L，苦味酸与三苯胺衍生物的物质的量浓度为0：1、5：1、10：1、15：1、20：1、25：1及30：1；即苦味酸的浓度依次为0mol/L、0.50×10^-4mol/L、1.00×10^-4 mol/L、1.50×10^-4 mol/L、2.00×10^-4mol/L、2.50×10^-4 mol/L至3.00×10^-4mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于所述溶剂为体积比为1：9的四氢呋喃与水混合溶剂，随着混合溶液中苦味酸比例的增加，荧光光谱峰位置无明显变化，强度不断降低，苦味酸的比例达到25 eqv时荧光淬灭率已经超过90%；紫外吸收光谱原本在417 nm处的吸收峰迅速消退，在357 nm处出现新的吸收峰。

7.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于测得的荧光光谱为将配置好的溶液静置5min后测试所得到的谱图。

8.根据权利要求1所述的一种快速检测苦味酸的方法，其特征在于测得的紫外吸收光谱为将配置好的溶液静置5min后测试所得到的谱图。