[发明专利]一种阳离子杀菌凝胶及其制备方法、和包含该阳离子杀菌凝胶的芦荟抑菌凝胶制品

权利要求书

1.一种阳离子杀菌凝胶，其特征在于，每100份阳离子杀菌凝胶由下述重量份数的原料制成：己脒定二羟乙基磺酸盐0.05~0.5 份，苯扎氯铵0.02~0.2份，西吡氯铵0.03~0.3份，卡波U20 0.5~2份，卡波U21 0.3~1.5份，丙二醇5~10份，氨甲基丙醇0.5~2份，余量为水。

2.根据权利要求1所述的阳离子杀菌凝胶，其特征在于，每100份阳离子杀菌凝胶由下述重量份数的原料制成：己脒定二羟乙基磺酸盐0.06~0.2份，苯扎氯铵0.02~0.05份，西吡氯铵0.03~0.1份，卡波U20 0.5~0.8份，卡波U21 0.3~0.5份，丙二醇6~9份，氨甲基丙醇0.8~1份，余量为水。

3.根据权利要求1所述的阳离子杀菌凝胶，其特征在于，每100份阳离子杀菌凝胶由下述重量份数的原料制成：己脒定二羟乙基磺酸盐0.1 份，苯扎氯铵0.04份，西吡氯铵0.06份，卡波U20 0.55份，卡波U21 0.4份，丙二醇7份，氨甲基丙醇0.9份，余量为水。

4.权利要求1至3任一所述阳离子杀菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）按重量份数称取各原料；将氨甲基丙醇用水稀释9~11倍，得到备料1；

（2）将卡波U20和卡波U21润湿分散于余量的水中，然后加入己脒定二羟乙基磺酸盐、苯扎氯铵、西吡氯铵及丙二醇，搅拌混匀，然后加热至50~100℃，在真空度0.05~0.09 MPa的条件下恒温搅拌10~60分钟，得到备料2；

（3）将备料1加入备料2中，继续于温度50~100℃、真空度0.05~0.09 MPa的条件下，恒温搅拌至呈均匀胶体后，冷却至室温，即得。

5.根据权利要求4所述阳离子杀菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）按重量份数称取各原料；将氨甲基丙醇用水稀释10倍，得到备料1；

（2）将卡波U20和卡波U21润湿分散于余量的水中，然后加入己脒定二羟乙基磺酸盐、苯扎氯铵、西吡氯铵及丙二醇，搅拌混匀，然后加热至80℃，在真空度0.08 MPa的条件下恒温搅拌30分钟，得到备料2；

（3）将备料1加入备料2中，继续于温度80℃、真空度0.08 MPa的条件下，恒温搅拌至呈均匀胶体后，冷却至室温，即得。

6.一种包含权利要求1至3任一所述阳离子杀菌凝胶的芦荟抑菌凝胶制品，其特征在于，每100份芦荟抑菌凝胶制品由下述重量份数的原料制成：芦荟冻干粉0.8~1.0份，透明质酸钠0.08~0.10份，胶原蛋白素0.05~0.15份，金属螯合剂0.02~0.05份，糖类保湿剂0.8~1.0份，余量是阳离子杀菌凝胶。

7.根据权利要求6所述的芦荟抑菌凝胶制品，其特征在于：所述金属螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。

8.根据权利要求6所述的芦荟抑菌凝胶制品，其特征在于：所述糖类保湿剂为MG-60。