[发明专利]制备小型动物透明骨骼标本的方法及以该方法制备的标本

说明书

技术领域

本发明涉及动物标本制作领域，尤其是一种制备小型动物透明骨骼标本的方法以及采用该方法制备得到的标本。

背景技术

小型动物透明骨骼标本是一种通过解剖学方法对动物体进行处理、并采用化学试剂使小动物肌肉变得透明，从而显现出被染色的动物骨骼的标本。小型动物透明骨骼标本可以精确而直观地向我们展示动物体的骨骼形状和位置，犹如X光片一样。采用染色剂进行浸泡，可以对动物身体不同部位进行显色和区分，是比X光片更加直观的展现方式。透明骨骼标本能为科学研究提供准确的骨骼结构，相比传统的剥制骨骼标本，能更精确地展现动物硬骨和软骨的原有位置,有较高科研和教学用价值。同时，制备得到的彩色标本非常具有美观性，从长远看来将具有一定的市场价值。

目前，有关小型动物透明骨骼标本的制备方法的文献较少，现有方法有很多不确定性，成品率低，并且存在制备工艺时间长、得到的标本染色不清楚、透明度低、标本不能长久保存等缺点，尤其对硬骨进行染色通常要采用浓硫酸等危险试剂，不能普遍适用，有待进一步提高工艺条件。

因此，若能够开发一种操作步骤简便、采用的试剂安全、标本保持时间长久的制备透明骨骼标本的方法，必将有很大市场需求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种更好的制备小型动物透明骨骼标本的方法。本发明通过一系列实验，摸索出一种操作步骤简便、工艺时间短、不需要危险试剂的制备方法，本发明采用的试剂安全、易得，可以用于制备金鱼、热带鱼、蛙或小鼠等小型动物的透明骨骼标本。

本发明还涉及由所述方法制备得到的小型动物的透明骨骼标本，采用本发明方法获得的标本结构染色清晰、透明度高，并且产品的成品率高、成品效果美观、保持时间长久。根据本发明的方法制备的标本既能使动物体各个精细结构展露无遗，又能从多角度呈现立体的骨骼结构，方便观察，避免了传统的解剖取骨清洗再组装而导致的骨骼相对位置的改变。

更具体说，本发明提供了一种制备小型动物透明骨骼标本的方法，所述方法包括下列步骤：

(1)预处理：对新鲜小动物尸体进行解剖学处理，根据需要选择性地将动物体剥皮(剥去鳞片)和/或去除内脏及皮下脂肪，流水冲净；将动物体在无水乙醇中浸泡3-14天，优选5-10天，以使动物体硬化。

(2)去除脂肪：将动物体浸入溶脂质性溶液中约24-72小时，优选36-48小时，以去除脂肪，优选所述溶脂质性溶液是重铬酸钾稀溶液，优选所述重铬酸钾稀溶液浓度为0.05-0.5mol/l，更优选0.1-0.2mol/l，最优选0.1mol/l；将动物体再次浸入无水乙醇中，浸泡约12-36小时。

(3)选择性地进行软骨染色：配制阿利新蓝在体积比为2：1-8：1(优选3：1-5：1)的无水乙醇和冰醋酸中的饱和溶液，将动物体浸入其中约12-60小时(优选24-48小时)，从而为软骨染色，如果不需要，此步骤可以省略。

(4)肌肉预透明处理：用纯净水浸泡，并不断换液以去除残留溶液。浸入约0.5-5％(优选1-3％)氢氧化钾稀溶液中约2-8小时，优选4-6小时，以使肌肉呈半透明状态；选择性地，采用注射器吸取氢氧化钾溶液对动物体内部进行多次抽吸以清洗内脏和脑部。

(5)硬骨染色：配制茜素红在无水乙醇中的饱和溶液，加入5-15倍体积(优选8-15倍体积)的0.5-5％(优选1-3％)氢氧化钾稀溶液，浸泡动物体约24-72小时(优选36-60小时)，从而为硬骨染色。

(6)脱色：用纯净水浸泡，并不断换液以去除残留溶液，浸入1-10％(优选2-5％)过氧化氢溶液2-6小时，从而进行脱色。

(7)透明化处理并置换成保存液：采用体积比为10:1-4:1的0.5-5％(优选1-3％)氢氧化钠稀溶液与甘油的混合溶液浸泡2-8天进行脱色，之后逐步换成升序浓度的甘油溶液，每个梯度浸泡2-4天，最后将标本浸泡在纯甘油中,若需长期保存，可选择性加入防腐剂，优选所述防腐剂为麝香草酚。

在本发明优选实施方案中，所述方法包括下列步骤：

(1)预处理：对新鲜小动物尸体进行解剖学处理，清洗干净，将动物体在无水乙醇中浸泡5-10天，以使动物体硬化；

(2)去除脂肪：将动物体浸入溶脂质性溶液中约36-48小时，以去除脂肪，将动物体再次浸入无水乙醇中，浸泡约12-36小时；

(3)选择性地进行软骨染色：配制阿利新蓝在体积比为3：1-5：1的无水乙醇和冰醋酸中的饱和溶液，将动物体浸入其中约24-48小时，从而为软骨染色；