[发明专利]一种鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备方法，其特征在于，鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备过程包括以下步骤：

1）室温条件下，将壳聚糖溶解于0.1%的盐酸或醋酸溶液中得到20 mg/mL的壳聚糖稀酸溶液，然后加入0.05% 碱液调节pH至5-6得到5-10 mg/mL的壳聚糖溶液；

2）室温条件下，将固体鱼精DNA溶解于灭菌超纯水中，制得0.5-0.9 mg/mL的鱼精DNA溶液，所述的鱼精DNA原料为从鲑鱼、鲤鱼的鱼精中提取获得的基因组DNA，且为具有双螺旋结构的长链、线性DNA，鱼精DNA的平均分子量为50-130 kD；

3）设定转速为300-500 rpm，搅拌条件下将步骤2）的鱼精DNA溶液以0.2-2 cm³/s的流速加入到步骤1）的壳聚糖溶液中，控制壳聚糖溶液与鱼精DNA溶液体积比为1:10，同时控制反应体系中的壳聚糖与鱼精DNA的质量比控制在1:1-1:4范围内，经脱气处理后得到的溶液记为溶液I；

4）将溶液I置于表面光滑的玻璃平板或亚克力平板中，流延成膜，挥干除溶剂，得到干燥成型的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜半成品；

5） 将鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜半成品浸泡于0.1%-0.3%的NaOH溶液中10-30 min，然后用超纯水冲洗直到冲洗液中的pH为7，挥干除溶剂，最终得到鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜成品。

2.根据权利要求1所述的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备方法，其特征在于，步骤4）和步骤5）所述的挥干除溶剂，其方式为自然晾干，冷风干燥，烘干中的至少一种，处理温度控制范围不能超过60℃。

3.根据权利要求1所述的天然鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备方法得到的天然鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜，其特征在于，所述的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜由天然鱼精DNA和高聚壳聚糖组成，其中鱼精DNA和壳聚糖组份的质量比控制在1:1-1:4范围内；鱼精DNA/壳聚糖薄膜高度透明且表面光滑，平均厚度为5-10 μm，微观结构观察该薄膜是由高密度的球状颗粒无规则排列、堆叠而成，每一个球状颗粒是由天然鱼精DNA和壳聚糖长链分子相互缠绕形成的规则球状结构，平均粒径为300-600 nm，球状颗粒外表面所带的电荷大小通过调整鱼精DNA和壳聚糖的投料比控制，从而实现对二价、三价金属离子的高效吸附；干燥鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜具有50 MPa以上的拉伸强度，与单纯壳聚糖膜相比，水性液体对鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜具有更好的润湿性，接触角在28.5°-67.7°之间，且鱼精DNA含量越高，接触角越小，鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的溶胀度可达90-110%，且浸泡于水中48 h内的DNA溶出率低于2%，溶胀后的薄膜在72 h内无法被生物酶降解，所述生物酶为DNA酶、胃酶、胰酶、脂肪酶，超过20天后溶胀薄膜中的鱼精DNA可被生物酶降解完全，最终薄膜结构瓦解。

4.根据权利要求3所述的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜，其特征在于，所述的DNA酶为DNaseI、核酸外切酶，能够实现对单链和双链DNA任意位点的切割。

5.根据权利要求3所述的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜，其特征在于，所述的壳聚糖原料为甲壳素高度脱乙酰化的产物，所用壳聚糖的脱乙酰度大于90%且为平均分子量40-80 kD的高聚壳聚糖。

6.一种根据权利要求3所述的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的应用，其特征在于，将制得的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜用于包括水体净化过程中重金属分离，常量金属元素和金属微量元素的日常营养供给，医用敷料的止血杀菌，食品材料的保鲜保水。