[发明专利]一种人间充质干细胞成骨诱导分化培养基及制备方法有效

专利信息
申请号: 201710791078.3 申请日: 2017-09-05
公开(公告)号: CN107418928B 公开(公告)日: 2020-01-17
发明(设计)人: 罗乐;朱灏 申请(专利权)人: 安徽瑞杰赛尔生物科技有限公司
主分类号: C12N5/077 分类号: C12N5/077;C12N5/0775
代理公司: 11621 北京和联顺知识产权代理有限公司 代理人: 李素红
地址: 242000 安徽省宣城市宣城*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 人间 干细胞 诱导 分化 培养基 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种人间充质干细胞成骨诱导分化培养基,其特征在于,包括α-MEM/HG-DMEM培养基,还包括如下组分及其浓度:胎牛血清10%体积百分比,抗坏血酸50μM,磷酸甘油10mM,地塞米松100nM,胰岛素生长因子-1 1nM和胰岛素生长因子-2 2nM。

2.如权利要求1所述的人间充质干细胞成骨诱导分化培养基,其特征在于,所述磷酸甘油为β-磷酸甘油。

3.如权利要求1-2任一项所述的人间充质干细胞成骨诱导分化培养基,其特征在于,分化方法包括如下步骤:使用含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基培养人间充质干细胞,当人间充质干细胞融合度达到70-90%时,弃去低糖DMEM培养基,加入所述人间充质干细胞成骨高效诱导分化培养基,培养3-5周。

4.如权利要求3所述的人间充质干细胞成骨诱导分化培养基,其特征在于,所述人间充质干细胞选自骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞或脂肪间充质干细胞。

5.如权利要求1-2任一项所述的人间充质干细胞成骨诱导分化培养基的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:向α-MEM/HG-DMEM培养基中,按浓度依次加入胎牛血清、抗坏血酸、β-磷酸甘油、地塞米松、胰岛素生长因子-1和胰岛素生长因子-2,混合均匀,0.22μm滤膜过滤除菌即得。

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