[发明专利]BN纳米片的制备方法、光致聚合物涂料及薄膜材料和制备方法有效
申请号: | 201710784292.6 | 申请日: | 2017-09-01 |
公开(公告)号: | CN108047456B | 公开(公告)日: | 2021-01-15 |
发明(设计)人: | 曾岑;王笑冰;黄燕燕;成刚;王培芳;郑邦坚;李世磊;梁德文;熊鑫;李晓伟 | 申请(专利权)人: | 深圳市深大极光科技有限公司 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C09D4/02;C09D4/06;C09D11/08;C08J7/04;C09J7/50;C08L67/02 |
代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 赵勍毅 |
地址: | 518132 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | bn 纳米 制备 方法 聚合物 涂料 薄膜 材料 | ||
1.一种光致聚合物涂料,其特征在于,包括溶剂和在固含量中所占重量百分比的如下各组分:
基体树脂10%~90%;
活性单体5%~60%;
活性超支化BN纳米片1%~10%;
引发体系1%~10%;及
增塑剂2%~10%;
所述活性单体为含有丙烯酰氧基丙烯酸酯类单体;
所述活性超支化BN纳米片的制备方法,包括如下步骤:
将BN纳米片、硅烷偶联剂加入到无水二甲苯中,在110-120℃下回流4h~5h,过滤,得到硅烷改性后的BN纳米片;
将所述硅烷改性后的BN纳米片洗涤后真空干燥,分散到N-甲基吡咯烷酮中,接着加入3,5-二羟基苯甲酸、无水二甲苯和环己烷,在100℃保护气体气氛下反应3h,得到反应液;
将冷却后的所述反应液,倒入质量百分数为0.1%的氯化锂的甲醇溶剂中进行沉析,过滤洗涤后,在90~95℃下,真空干燥至恒重,得到超支化聚酯BN纳米片;
将所述超支化聚酯BN纳米片、丙烯酸和无水二甲苯加入环己烷中,搅拌加热至90~95℃反应2~3h,冷却至室温,过滤洗涤后,得到所述活性超支化BN纳米片;
所述基体树脂选自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩丁醛与醋酸纤维素共聚物、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氯丁烯和三乙酰纤维素中的至少一种。
2.一种光致聚合物薄膜材料,其特征在于,包括依次层叠的保护层、光致聚合物感光层和基膜层;
所述光致聚合物感光层由光致聚合物涂料涂布得到,所述光致聚合物涂料包括溶剂和在固含量中所占重量百分比的如下各组分:
基体树脂10%~90%;
活性单体5%~60%;
活性超支化BN纳米片1%~10%;
引发体系1%~10%;及
增塑剂2%~10%;
所述活性单体为含有丙烯酰氧基丙烯酸酯类单体;
所述活性超支化BN纳米片的制备方法,包括如下步骤:
将BN纳米片、硅烷偶联剂加入到无水二甲苯中,在110-120℃下回流4h~5h,过滤,得到硅烷改性后的BN纳米片;
将所述硅烷改性后的BN纳米片洗涤后真空干燥,分散到N-甲基吡咯烷酮中,接着加入3,5-二羟基苯甲酸、无水二甲苯和环己烷,在100℃保护气体气氛下反应3h,得到反应液;
将冷却后的所述反应液,倒入质量百分数为0.1%的氯化锂的甲醇溶剂中进行沉析,过滤洗涤后,在90~95℃下,真空干燥至恒重,得到超支化聚酯BN纳米片;
将所述超支化聚酯BN纳米片、丙烯酸和无水二甲苯加入环己烷中,搅拌加热至90~95℃反应2~3h,冷却至室温,过滤洗涤后,得到所述活性超支化BN纳米片;
所述基体树脂选自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩丁醛与醋酸纤维素共聚物、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氯丁烯和三乙酰纤维素中的至少一种。
3.如权利要求2所述的光致聚合物薄膜材料,其特征在于,所述光致聚合物涂料包括溶剂和在固含量中所占重量百分比的如下各组分:
基体树脂20%~70%;
活性单体10%~40%;
活性超支化BN纳米片1%~5%;
引发体系2%~7%;及
增塑剂3%~7%,各组分用量之和为100%。
4.如权利要求2或3所述的光致聚合物薄膜材料,其特征在于,所述光致聚合物涂料还包括在固含量中所占重量百分比0.5%~1%的助剂,所述助剂为非离子表面活性剂、热稳定剂和光学增白剂中的至少一种。
5.如权利要求2或3所述的光致聚合物薄膜材料,其特征在于,所述活性单体为液体单体或固体单体,所述液体单体为二甘醇二丙烯酸酯、丙三醇三丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-(对-氯苯氧基乙基甲基丙烯酸酯)的至少一种;所述固体单体为2,4,6-三溴苯基丙烯酸酯、五氯苯基丙烯酸酯、2-萘基丙烯酸酯、2-(2-萘氧基)乙基丙烯酸酯的至少一种。
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