[发明专利]一种凝胶纤维素复合膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710781917.3 申请日: 2017-09-02
公开(公告)号: CN107417979B 公开(公告)日: 2019-05-10
发明(设计)人: 马晓军;张雪姣;周娇;李军然;朱礼智;于丽丽 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C08L1/02 分类号: C08L1/02;C08L67/04;C08J5/18
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘奇
地址: 300000 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 纤维素 复合 及其 制备 方法
【说明书】:

发明属于复合材料技术领域,本发明提供了一种凝胶纤维素复合膜的制备方法,将纤维素溶于碱溶液中得到纤维素溶液,经脱泡处理,基底成膜,凝固浴中进行凝固、冷冻干燥得到固态纤维素膜;将得到的固态纤维素膜在PHBH溶液中负载PHBH,得到PHBH‑纤维素复合膜,经热压处理既得凝胶纤维素复合膜。本发明所述制备方法不但可以降低复合膜的生产成本,而且制得的凝胶纤维素复合膜结构致密,具有良好的力学性能,透气率得到有效降低,在自然条件下凝胶纤维素复合膜可完全降解,绿色环保。

技术领域

本发明涉及复合材料的技术领域,特别涉及一种凝胶纤维素复合膜及其制备方法。

背景技术

纤维素作为自然界中最为丰富的天然高分子,具有成本低廉、环境友好、较高的生物相容性和生物可降解性等优点,在日常生活、食品、医药、材料等诸多领域都有望代替石油化工产品。

纤维素不仅可以通过化学改性生成纤维素衍生物,并且无需衍生化可以直接用来制备纤维素基材料。但是,若要制备具有较高性能(高力学强度、高透明度、高匀度)的纤维素基材料,如纤维素薄膜、纤维、气凝胶等,最好的方法是首先将纤维素进行非衍生化溶解,在此前提下将纤维素溶解体系在特定的凝固浴中再生。

虽然采用纤维素先行溶解的方法能够制备得到透明度、均匀度性能较好的纤维素材料,但是所制备的纤维素材料仍存在力学强度较低的缺点。

发明内容

有鉴于此,本发明目的在于提供一种凝胶纤维素复合膜及其制备方法,利用本发明所述方法制备的凝胶纤维素复合膜结构致密,力学性能得到显著提高。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种凝胶纤维素复合膜的制备方法,包括如下步骤:

1)将纤维素溶于碱溶液中,得到纤维素溶液;

2)对所述纤维素溶液进行脱泡处理,得到脱泡纤维素溶液;

3)将所述脱泡纤维素溶液在基底上成膜,得到湿态纤维素膜;

4)将所述湿态纤维膜在凝固浴中进行凝固,得到纤维素凝胶膜;

5)对所述纤维素凝胶膜进行冷冻干燥,得到固态纤维素膜;

6)将所述固态纤维素膜在PHBH溶液中负载PHBH,得到PHBH-纤维素复合膜,所述PHBH溶液为聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基己酸酯)和有机溶剂的混合液;

7)对所述PHBH-纤维素复合膜进行热压处理,得到凝胶纤维素复合膜。

优选的,所述纤维素溶液中纤维素的浓度为3~6wt%。

优选的,所述凝固浴为无水甲醇、甲醇水溶液、无水乙醇、乙醇水溶液、无水丙酮和丙酮水溶液中的一种或多种。

优选的,所述凝固的时间为30~90min。

优选的,所述冷冻干燥顺次包括预冷冻过程、冷冻过程和常温干燥过程。

优选的,所述预冷冻过程的温度为-30~-10℃,所述预冷冻过程的时间为10~15h;

所述冷冻过程的温度为-60~-50℃,所述冷冻过程的时间为10~15h。

优选的,所述有机溶剂为卤代甲烷、三氟乙酸或二甲基甲酰胺。

所述PHBH溶液中聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基己酸酯)与有机溶剂的质量比为1:5~15。

优选的,所述PHBH-纤维素复合膜中纤维素与聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基己酸酯)的质量比为1:0.11~1。

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