[发明专利]一种用于基因检测实验室的数据管控方法与系统

说明书

技术领域

本发明涉及医学信息工程领域，尤其是一种用于基因检测实验室的数据管控方法与系统。

背景技术

随着计算机应用的不断普及，实验室数据管理系统也进入了快速发展的阶段。现有的实验室数据管理系统，一般是基于传统的实验流程并采用C/S架构进行设计的，导致系统无法满足实验和分析环节之间的相互关联，更无法满足在基因检测中根据二代测序结果自动生成检测报告的功能。再者，基于C/S架构的系统研发重点是客户端软件，然而现在大小医院及诊所的数量繁多，所以现有的实验室数据管理系统需要安装数量较多的客户端软件，会带来以下问题：一是客户端软件首次安装难度高且开销大；二是目前基因检测技术正在飞速发展，相应的系统更新换代会很快，故需要频繁对客户端软件进行更新升级，这显然需要较高的时间成本和经济成本。另外，基因检测过程中的许多信息需要进行统一管理甚至需要协同作业，但基于C/S架构的客户端都相互独立，数据只有同步到服务器才能进行统一管理，因而导致基于C/S架构的实验室管理系统信息共享度不高，不便于统一进行管理。

与C/S架构相对应的是B/S架构(Browser/Server，获取模块/服务器模式)，是WEB兴起后的一种网络结构模式，也是对C/S结构的一种变化或改进的结构。在该结构下，WEB获取模块是客户端最主要的应用软件。这种模式统一了客户端，将系统功能实现的核心部分集中到服务器上，简化了系统的开发、维护和使用。客户端上只要安装一个获取模块(Browser)，如Netscape Navigator或Internet Explorer，而服务器则安装Oracle、Sybase、Informix或SQL Server等存储展示模块。获取模块通过Web服务器同存储展示模块进行数据交互。这样既大大简化了客户端电脑的载荷，也减轻了系统维护与升级的成本和工作量，降低了用户的总体成本(TCO)。

目前，一些企业级信息管理系统相继从C/S架构转向B/S架构，而且技术已经较为成熟。然而，目前用于基因检测实验室的数据管理系统仍基于C/S架构，还没有发现完全基于B/S架构的用于基因检测实验室的数据管理系统。

另外，由于现有的实验室数据管理系统仅仅基于传统的实验流程而设计，实验人员将实验数据上传到系统之后，分析人员无法对大量实验数据进行按类分析，导致分析人员的工作量繁重且效率很低，而且现有实验室数据管理系统无法在实验人员与分析人员之间实现快速交互，导致两者之间无法及时进行交流，影响整体工作效率。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的第一个目的在于：提供一种成本低、易于升级维护、信息共享度和工作效率高且操作简易的，用于基因检测实验室的数据管控系统。

本发明的第二个目的在于：提供一种成本低、易于升级维护、信息共享度和工作效率高且操作简易的，用于基因检测实验室的数据管控方法。

本发明所采取的第一个技术方案是：

一种用于基因检测实验室的数据管控系统，包括：

获取模块，用于获取基因检测过程中的信息，所述基因检测过程中的信息包括样本基本信息、实验基本信息以及用户发送的基因检测请求信息；

处理模块，用于通过Internet接收基因检测过程中的信息，并根据接收的信息进行数据处理，所述数据处理包括样本信息记录、实验数据记录、数据审核、检测报告管理、数据管理、数据统计、数据备份以及用户登录操作，所述数据审核是指：根据实验基本信息进行实验数据按类分析和实验操作审核，并将实验数据按类分析和实验操作审核的结果进行实时反馈，以确定是否需要进行重测序、重建库以及重抽血；

存储展示模块，用于存储并展示基因检测过程中的信息以及数据处理的结果；

所述获取模块、处理模块和存储展示模块采用了B/S架构，所述获取模块通过Internet与处理模块连接，所述处理模块与存储展示模块连接。

进一步，所述用户包括客户、实验人员、分析人员和系统管理员。

进一步，所述处理模块包括：

样本信息记录模块，用于记录样本基本信息，所述样本基本信息包括客户信息，临床信息以及采样和收样的时间信息；

实验数据记录模块，用于记录实验基本信息，所述实验基本信息包括收样日期、样本编号、实验编号、姓名、DNA提取记录、文库构建记录、文库定量记录以及上机测序记录；

数据审核模块，用于根据样本基本信息和实验基本信息进行数据审核；