[发明专利]一种过氧化氢低温等离子体灭菌的环保型变色油墨

说明书

技术领域

本发明涉及医疗消毒灭菌技术领域，特别是涉及了一种过氧化氢低温等离子体灭菌的环保型变色油墨。

背景技术

灭菌消毒是医疗用品和器械使用前必不可少的环节。随着人民对健康的认识水平不断提高，对各种一次性医疗用品的需求越来越多。这些产品需要在出厂前进行严格的灭菌处理。灭菌过程也涉及到医疗、医药、食品、饮料、卫生用品等诸多领域。 因此，对灭菌效果的常规检验和快速识别提出了更高的要求。

压力蒸汽灭菌是医院最常用的灭菌方式之一，该方法将高温高压饱和水蒸汽引入灭菌柜。水蒸汽在灭菌柜中可迅速穿透灭菌包接触病原微生物，致使其蛋白质的三维结构在高温高压下发生不可逆转的改变（破坏），进而丧失新陈代谢功能，最终导致病原微生物死亡。

然而随着医疗技术的不断发展，各种特殊材质和结构的新型精密器材被广泛使用。因其无法经受高温蒸汽的环境，低温灭菌技术应运而生。目前常见的低温灭菌方式包括环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子体灭菌和甲醛蒸汽灭菌。相比环氧乙烷和甲醛，过氧化氢灭菌由于其安全、环保（分解产物为水和氧气）的特点，成为了最受欢迎的低温灭菌技术。该方法通过气化过氧化氢使其扩散至灭菌柜，有效穿透、覆盖到器械的内外表面，利用其的强氧化性进行灭菌。过氧化氢的氢氧自由基可直接氧化病原微生物蛋白质链中的氨基糖，导致病原微生物死亡。与压力蒸汽灭菌相比，过氧化氢等离子体灭菌特别适用于腔镜、植入性高分子材料等不耐湿不耐高温的医疗器械的灭菌处理。

灭菌指示剂用来监控灭菌过程是否充分有效。化学指示剂作为常用的灭菌监测技术，一般采用变色油墨在灭菌前后发生颜色变化的原理进行指示。中华人民共和国卫生行业标准WS310.03-2009《医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》明确规定每个灭菌包包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；包内应放置包内化学指示物，通过观察其颜色变色，判定其是否达到灭菌合格要求。目前用于过氧化氢等离子体灭菌的化学指示剂普遍存在稳定性差、油墨体系复杂、所用溶剂毒性较大等缺点。如专利CN1610561A公开了一种过氧化氢指示剂，其配方需要至少一种过渡金属盐和一种着色剂的结合才能实现明显的变色，且采用毒性较大的甲醇作为溶剂，若大量生产易对人员和环境造成危害。专利CN105295553A公开了一种过氧化氢灭菌等离子变色油墨，其采用的溶剂体系中包含了气味浓重的乙酸乙酯、乙酸丁酯和具有一定刺激性氨味的三乙醇胺。

发明内容

为了弥补已有技术的缺陷，本发明提供一种过氧化氢低温等离子体灭菌的环保型变色油墨。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：

一种过氧化氢低温等离子体灭菌的环保型变色油墨，按重量份数计包括以下组分：孔雀石绿0.1~2 份、藏红O 0.1~1.5份、无水乙醇 39.5~142份、水30~200 份、粘结剂5~50份、助剂0~10份。

进一步地，所述粘结剂为乙基纤维素。

进一步地，所述助剂为塑化剂、消泡剂、保湿剂中的至少一种。

进一步地，所述塑化剂为己二酸丙二醇聚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、和己二酸二辛酯中的至少一种。

进一步地，所述消泡剂为有机硅类消泡剂。

进一步地，所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷。

进一步地，所述保湿剂为丙二醇、丁二醇、山梨醇、丙三醇、和聚乙二醇中的至少一种。

进一步地，所述变色油墨的制备方法包括以下步骤：

S1：称量，按照配方重量称量物料备用；

S2：将无水乙醇和水混合形成溶剂；

S3：将粘结剂及助剂加入上述溶剂中，缓慢搅拌至全部溶解，形成第一溶液；

S4：将孔雀石绿和藏红O加入上述第一溶液中，室温下搅拌至溶解完全，形成深蓝色的第二溶液，即可配制成过氧化氢低温等离子体灭菌的环保型变色油墨。

本发明还提供一种过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡，其是通过丝网印刷将上述变色油墨涂布于PVC白卡纸表面，在50℃下干燥5min制得。

本发明具有如下有益效果：

（1）本发明选用对环境友好的水和无水乙醇作为变色油墨的溶剂，无毒，无环境污染，可以改善生产环境，有利于操作人员的健康，使用该变色油墨可以避免或明显降低由含有大量有毒有害溶剂的同类产品所造成的环境污染和对人体健康的危害，使残留的有害物质达到安全卫生标准。