[发明专利]一种具有一氧化氮合酶活性的贵金属纳米材料及其应用有效
| 申请号： | 201710754491.2 | 申请日： | 2017-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN107598159B | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 李海芸;吴晓春;颜姣;王黎明;陈春英 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | B22F1/02 | 分类号： | B22F1/02;B22F1/00;A61K33/38;A61K33/24;A61K33/242;A61K33/243;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 贵金属纳米材料 一氧化氮合酶 精氨酸 催化 应用 细胞 | ||
1.一种具有一氧化氮合酶活性的贵金属纳米材料，其特征在于，包括：GNRs@Au、GNRs@Ag、GNRs@AuAg、GNRs@Pd、GNRs@Pt或GNRs@SiO2中的任意一种或至少两种的组合。
2.一种如权利要求1所述的贵金属纳米材料催化L-精氨酸产生NO的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)向缓冲液中加入L-精氨酸溶液；
(2)加入贵金属纳米材料；
(3)加入NADPH溶液，产生NO。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液包括Tris-HCl缓冲液、PBS缓冲液或磷酸盐缓冲液中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液为Tris-HCl缓冲液。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液的浓度为10-100mM。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液的浓度为50mM。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液的pH值为7.0-8.0。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述缓冲液的pH值为7.4。
9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液的浓度为1-1000mM。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液的浓度为5-500mM。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液的浓度为50mM。
12.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液与所述缓冲液的体积比为(0.1-200):100。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液与所述缓冲液的体积比为(0.3-30):100。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述L-精氨酸溶液与所述缓冲液的体积比为3:100。
15.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤(2)加入贵金属纳米材料之前还包括向步骤(1)缓冲液和L-精氨酸溶液的混合液中加入CTAB溶液的步骤。
16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述CTAB溶液的浓度为1-100mM。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述CTAB溶液的浓度为10mM。
18.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述CTAB溶液与步骤(1)所述缓冲液的体积比为(1-100):200。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述CTAB溶液与步骤(1)所述缓冲液的体积比为1:20。
20.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述贵金属纳米材料的浓度为0.1-10nM。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述贵金属纳米材料的浓度为1-5nM。
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