[发明专利]一种半枝莲鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺在审
申请号: | 201710739155.0 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN107485642A | 公开(公告)日: | 2017-12-19 |
发明(设计)人: | 徐自升 | 申请(专利权)人: | 徐自升 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539;A61K9/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 241000 安徽省芜湖*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 半枝莲鲜榨 真空 干燥 粉末 饮片 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明属于中药材加工领域,尤其涉及中药半枝莲饮片的加工工艺。
背景技术
中药半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D. Don的干燥全草。本品有清热解毒,活血化瘀,消肿止痛,抗癌之功。临床常用来治疗阑尾炎、肝炎、子宫颈癌、乳腺炎等;外用可治疗疖痛、跌打肿痛等。
常用的半枝莲饮片的加工方式为:夏、秋二季采收,除去杂质,洗净,晒干,再打包储运。此类草药饮片,体积庞大,卫生学指标差,容易污染和霉变,质量很难保证,不利于配方调剂和确保其临床疗效,甚至给患者带来隐性的危害。
目前,市场上也有半枝莲药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。颗粒饮片的制备过程,提取不仅耗时耗能,而且因常用大量的水做溶媒,药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外,由于提取用的半枝莲药材也是干燥并经过长时间储藏的,因此,有效成分的损失也是很大的。为了确保半枝莲药材的临床有效、质量稳定,一种新型的半枝莲饮片亟待开发。
发明内容
本发明公布了 “一种半枝莲鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺”。本工艺可以最大限度的同时保留半枝莲药材中的极性和非极性有效成分,避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降,减少药材受霉菌等的污染,对确保半枝莲饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。
为了实现上述目的,本发明的技术方案为:
在半枝莲采收期采集其全草,在半枝莲采收期采集其全草,洗净,切成1~2cm的段,加入药材重量0.5~1倍量的水,搅拌15~30分钟,趁鲜压榨,收集初榨药汁,药渣加入1~5倍量的水,搅拌5~30min,压榨取汁,所剩药渣再加入1~5倍量的水,压榨取汁,合并初榨药汁及后两次压榨药汁,100~200目筛过滤,得半枝莲药汁。将得到的半枝莲药汁于40~75℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05~1.30的浸膏,并将其于40~70℃真空干燥4~8小时后粉碎过60~120目筛,真空包装,即得半枝莲鲜榨真空干燥粉末饮片。
在产品包装袋的标签上,印刷上品名、药用部位、种植地、饮片生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上半枝莲的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱,作为产品的“身份证”。此外,在产品的包装袋上,印有二维码,通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、药材照片、饮片照片、性状及显微鉴别特征等信息。
本发明的有益之处在于:
新鲜采集的半枝莲药材,净选洗涤后直接压榨、过滤、减压浓缩、真空干燥,所得到的粉末饮片,可以最大限度地保留药材中的有效成分。 这种饮片体积较之于传统饮片体积大大地减小,真空包装,使得饮片质量更加稳定,利于储运和临床调剂,具有十分显著的社会意义和经济意义。
具体实施方式
实施例1
将新鲜采集的半枝莲药材,洗净,切成1cm的段,加入药材重量0.5倍量的水,搅拌15分钟,趁鲜压榨,收集初榨药汁,药渣加入1倍量的水,搅拌5min,压榨取汁,所剩药渣再加入3倍量的水,压榨取汁,合并初榨药汁及后两次压榨药汁,100目筛过滤,得半枝莲药汁。将得到的半枝莲药汁减压浓缩,温度设定为65℃。在浓缩所得浸膏相对密度为1.10时,转移到真空干燥箱内,于60℃干燥8小时,粉碎后过60目筛,装袋,1kg/袋,加入袋装抗氧化剂和干燥剂,真空封装即可。
实施例2
将新鲜采集的半枝莲药材,洗净,切成2cm的段,加入药材重量1倍量的水,搅拌20分钟,趁鲜压榨,收集初榨药汁,药渣加入3倍量的水,搅拌10min,压榨取汁,所剩药渣再加入3倍量的水,压榨取汁,合并初榨药汁及后两次压榨药汁, 200目筛过滤,得半枝莲药汁。将得到的半枝莲药汁减压浓缩,温度设定为70℃。在浓缩所得浸膏相对密度为1.08时,转移到真空干燥箱内,于65℃干燥6小时,粉碎后过60目筛,装袋,1kg/袋,加入袋装抗氧化剂和干燥剂,真空封装即可。
以上实施例,仅为说明本项发明的技术思想,不能凭此限定本发明的保护范围 凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明保护的范围之内。
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