[发明专利]一种非熔融态发泡聚丙烯塑料的方法有效
| 申请号: | 201710727092.7 | 申请日: | 2017-08-23 |
| 公开(公告)号: | CN107501595B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
| 发明(设计)人: | 陈庆;昝航 | 申请(专利权)人: | 安徽东远新材料有限公司 |
| 主分类号: | C08J9/22 | 分类号: | C08J9/22;C08J9/16;C08J9/14;C08F220/44;C08F220/20;C08F2/18;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/06 |
| 代理公司: | 深圳市百瑞专利商标事务所(普通合伙) 44240 | 代理人: | 杨大庆 |
| 地址: | 245000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 熔融 发泡 聚丙烯 塑料 方法 | ||
1.一种非熔融态发泡聚丙烯塑料的方法,其特征在于聚丙烯并非在熔融状态下进行发泡;先用适量的低分子量脂肪烃、芳香烃或氯化烃对聚丙烯进行软化,采用膨胀微球作为发泡剂,均匀地分散到发泡体系中;然后对发泡体系进行适当升温,膨胀微球内的烃类发泡剂气化,微球发生膨胀,得到聚丙烯发泡材料;制备的具体步骤如下:
(1)按比例将水、氢氧化钠、六水合氧化镁、十二烷基硫酸钠及氯化钠加入搅拌器中,剧烈搅拌,形成稳定的水相保护液;然后将一定量的聚合物单体、偶氮二异丁氰、乙二醇二甲基丙烯酸酯及正己烷混合,搅拌均匀,形成油相;再将油相加入到水相中,通入氮气,将空气全部置换出来后密封,高速搅拌,形成均匀乳液,降低搅拌速度并使其反应一段时间,然后用盐酸洗涤,过滤并干燥,得到膨胀微球发泡剂;所述水相保护液中,氢氧化钠的体积浓度为10~15g/L,六水合氧化镁的体积浓度为5~10g/L,十二烷基硫酸钠的体积浓度为3~5g/L,氯化钠的体积浓度为5~10g/L;所述油相中,偶氮二异丁氰的加入量为单体质量的20~30%,乙二醇二甲基丙烯酸酯的加入量为单体质量的5~10%,正己烷的加入量为单体质量的3~6%;所述油相中的聚合物单体为丙烯腈、苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸或丙烯酸正丁酯;
(2)将聚丙烯、软化剂及步骤(1)所得的膨胀微球发泡剂加入开炼机中,在一定温度下混炼5~10min,出片后趁热放入模具中,并放入平板硫化机内,高温下压制5~10min,迅速开模,发泡体弹出后,置于冷水中定型,即可得非熔融态发泡的聚丙烯塑料;所述软化剂为硬脂酸、石蜡、低分子量聚苯乙烯、低分子量聚乙烯蜡中的一种;所述软化剂的加入量为聚丙烯质量的5~10%。
2.根据权利要求1所述一种非熔融态发泡聚丙烯塑料的方法,其特征在于:步骤(1)所述油相与水相的混合体积比为1:10~1:5。
3.根据权利要求1所述一种非熔融态发泡聚丙烯塑料的方法,其特征在于:步骤(1)所述搅拌速度为1000~1200r/min,形成稳定乳液后为200~250r/min;所述反应温度为60~65℃,反应时间为20~24h;所述干燥温度为45~50℃,干燥时间为20~24h。
4.根据权利要求1所述一种非熔融态发泡聚丙烯塑料的方法,其特征在于:步骤(2)所述膨胀微球发泡剂的加入量为聚丙烯质量的20~30%;所述混炼温度为100~110℃,压制温度为140~150℃。
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