[发明专利]一种高效的提取林可霉素的膜法工艺

说明书

技术领域

本发明属于林可霉素的提取工艺技术领域，具体涉及一种高效的提取林可霉素的膜法工艺。

背景技术

林可霉素，作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成；它能在多个方面破坏细菌细胞膜功 能，由此迅速杀死革兰阳性菌。林可霉素除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外，更重要 的是在体外对已呈甲氧西林、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具 强力活性；林可霉素为发酵产物，通过发酵培养得到的发酵滤液，发酵过程中会产生大量的 色素及与林可霉素结构相近似的副产物如脱水林可霉素，因此林可霉素的提取纯化方法较复杂，一般林可霉素产生菌，生产能力不稳定，产量较低，发酵副产物较多，杂质较多，导致后提取工作较为复杂，大大地增加了后序的提纯难度，难以获得高纯度的最终产物，从而无法产业化生产，而采用膜分离技术可以使膜的过滤收率达到98-99%，大大提高产品结晶后的纯度。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单、设计合理、提纯效益高的高效的提取林可霉素膜法工艺。

本发明技术方案是一种高效的提取林可霉素的膜法工艺，一种高效的提取林可霉素的膜法工艺，其特征在于，包括过滤、脱色、解析、浓缩和干燥一系列步骤，具体操作步骤如下：

步骤一：将林可霉素发酵液的PH调节至3-4，用陶瓷膜进行过滤，然后用PH2-4的酸性水溶液循环洗涤陶瓷膜，排出滤液，再用PH7-9的盐酸水溶液循环洗涤陶瓷膜，再加纯净水进行溶解，得到林可霉素水溶液；

步骤二：将得到的林可霉素水溶液中加入仲辛醇，进行萃取，有机相为第一萃取液，再用pH值2-3的盐酸溶液进行反萃取，水相为一次反萃取液。

步骤三：将处理得到的一次反萃取液加入脱色剂进行脱色，脱色完毕经过陶瓷膜过滤后，压入原液罐中，得到脱色液；

步骤四：将得到的脱色液加入仲辛醇，进行萃取，有机相为二次萃取液，再用pH值2-3的盐酸溶液进行反萃取，水相为二次反萃取液；

步骤五：调节反萃取液的pH 至12-13，将调节后的反萃取液用纳滤膜进行浓缩处理，得到浓缩液；

步骤六：往浓缩液中加入盐酸晶体，得到盐酸结晶体，在盐酸结晶体中加入丙酮重结晶，干燥后得到成品。

优选的，步骤一中所述陶瓷膜为膜孔径为0.01mm-0.1mm的陶瓷超滤膜。

优选的，步骤二中所述脱色剂为活性炭。

优选的，步骤三中所述饱和正丁醇的加入量为20-55%。

本发明是一种高效的提取林可霉素的膜法工艺，通过过滤、脱色、解析、浓缩和干燥等步骤完成林可霉素发酵液过滤、提纯、浓缩成晶体状的林可霉素，采用膜分离技术替代传统的板框、转鼓等过滤技术，提高了过滤的收率。

发明的有益效果：

本发明是一种高效的提取林可霉素的膜法工艺，采用膜分离技术对林可霉素发酵液进行过滤，过滤精度高，提纯纯度高，工艺简单、设计合理、能源消耗低，适合大规模生产。

具体实施方式

为便于本领域技术人员理解本发明方案，现结合具体实施方式对本发明技术方案作进一步具体说明。

本发明是一种高效的提取林可霉素的膜法工艺，包括过滤、脱色、解析、浓缩和干燥一系列步骤，具体操作步骤如下：

步骤一：将林可霉素发酵液的PH调节至3-4，用陶瓷膜进行过滤，然后用PH2-4的酸性水溶液循环洗涤陶瓷膜，排出滤液，再用PH7-9的盐酸水溶液循环洗涤陶瓷膜，再加纯净水进行溶解，得到林可霉素水溶液；

步骤二：将得到的林可霉素水溶液中加入仲辛醇，进行萃取，有机相为第一萃取液，再用pH值2-3的盐酸溶液进行反萃取，水相为一次反萃取液。

步骤三：将处理得到的一次反萃取液加入脱色剂进行脱色，脱色完毕经过陶瓷膜过滤后，压入原液罐中，得到脱色液；

步骤四：将得到的脱色液加入仲辛醇，进行萃取，有机相为二次萃取液，再用pH值2-3的盐酸溶液进行反萃取，水相为二次反萃取液；

步骤五：调节反萃取液的pH 至12-13，将调节后的反萃取液用纳滤膜进行浓缩处理，得到浓缩液；

步骤六：往浓缩液中加入盐酸晶体，得到盐酸结晶体，在盐酸结晶体中加入丙酮重结晶，干燥后得到成品。

步骤一中所述陶瓷膜为膜孔径为0.01mm-0.1mm的陶瓷超滤膜。步骤二中所述脱色剂为活性炭。步骤三中所述饱和正丁醇的加入量为20-55%。