[发明专利]一种促进增殖的细胞培养液

说明书

技术领域

本发明属生物技术领域，具体涉及一种促进增殖的细胞培养液。

背景技术

细胞的生长需要营养环境，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。培养基按其物理状态可分为液体培养基和固体培养基。液体培养基用于大规模的工业生产以及生理代谢等基本理论的研究工作。液体培养基中加入一定的凝固剂(如琼脂)或固体培养物(如麸皮、大米等)便成为固体培养基。固体培养基为细胞的生长提供了一个营养及通气的表面，在这样一个营养表面上生产的细胞可形成单个菌落。因此，固体培养基在细胞的分离、鉴定、计数等方面起着相当重要的作用。从多细胞生物中分离所需要细胞和扩增获得的细胞以及对细胞进行体外改造，观察，必须解决细胞离体培养问题，同微生物细胞培养的难易相比，比较困难的是来自多细胞生物的单细胞培养，特别是动物细胞的培养。细胞培养泛指所有体外培养，其含义是指从动物活体体内取出组织，于模拟体内生理环境等特定的体内条件下，进行孵育培养，使之生存并生长。细胞培养工作现已广泛应用于生物学、医学、新药研发等各个领域，成为最重要的基础科学之一。

目前，市场上的细胞培养基用料相对较为复杂，成本较高，促进增殖的能力较差，最终获得的细胞数量不够理想。

发明内容

本发明的目的在于提供一种促进增殖的细胞培养液。

本发明的目的是通过如下技术措施实现的：

一种促进增殖的细胞培养液，其特征在于，它是以RPMI1640为基础培养液，同时再加入附加剂；所述附加剂包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、胎牛血清、氯化钠、葡萄糖、氯化钾、维生素B12、链霉素、谷胱甘肽、甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、色氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、羧甲基纤维素钠。

进一步，一种促进增殖的细胞培养液，其特征在于，它包括下来重量配比的成分组成：RPMI 1640培养基12～18份、磷酸氢二钠0.03～0.08份、磷酸二氢钾0.10～0.18份、胎牛血清6～11份、氯化钠15～23份、葡萄糖0.03～0.09份、氯化钾0.02～0.05份、维生素B12 0.001～0.007份、链霉素0.5～1.1份、谷胱甘肽0.03～0.07份、甘氨酸0.02～0.06份、丙氨酸0.02～0.06份、天冬氨酸0.03～0.08份、色氨酸0.02～0.06份、苏氨酸0.02～0.06份、异亮氨酸0.03～0.08份、羧甲基纤维素钠0.5～1.2份。

进一步，一种促进增殖的细胞培养液，其特征在于，所述细胞培养液还需加入灭菌注射用水，灭菌注射用水加入量为使得培养液中氯化钠的质量体积分数为0.9％。

为了使得细胞培养液的增殖效果更加明显，一种促进增殖的细胞培养液，它包括下列重量配比的成分组成：RPMI 1640培养基13～16份、磷酸氢二钠0.04～0.07份、磷酸二氢钾0.12～0.15份、胎牛血清7～10份、氯化钠17～21份、葡萄糖0.05～0.08份、氯化钾0.03～0.05份、维生素B12 0.002～0.006份、链霉素0.8～1.0份、谷胱甘肽0.05～0.07份、甘氨酸0.04～0.06份、丙氨酸0.03～0.05份、天冬氨酸0.05～0.07份、色氨酸0.04～0.06份、苏氨酸0.04～0.06份、异亮氨酸0.05～0.07份、羧甲基纤维素钠0.9～1.1份、灭菌注射用水1800～2350份、神经生长因子0.001～0.003份、转化生长因子0.001～0.003份、表皮细胞生长因子0.001～0.003份。

最优的，一种促进增殖的细胞培养液，它包括下列重量配比的成分组成：RPMI 1640培养基15份、磷酸氢二钠0.05份、磷酸二氢钾0.15份、胎牛血清8份、氯化钠20份、葡萄糖0.07份、氯化钾0.05份、维生素B12 0.005份、链霉素1.0份、谷胱甘肽0.06份、甘氨酸0.05份、丙氨酸0.04份、天冬氨酸0.06份、色氨酸0.06份、苏氨酸0.06份、异亮氨酸0.06份、羧甲基纤维素钠1.0份、灭菌注射用水2223份、神经生长因子0.002份、转化生长因子0.002份、表皮细胞生长因子0.002份。

本发明具有如下的有益效果：