[发明专利]化合物colletotriconeA及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.化合物colletotricone A，其结构式如式(I)所示：

2.一种权利要求1所述的化合物colletotricone A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备白木香内生真菌Colletotrichum gloeosporioides A12的发酵培养物，分离菌丝体和发酵液，发酵液经乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层经蒸馏浓缩后得到浸膏；

(2)浸膏经C₁₈反相柱层析，用甲醇-水作为洗脱剂，从体积比50:50至100:0梯度洗脱，收集甲醇-水体积比为80:20洗脱下来的馏分，经凝胶柱层析Sephadex LH-20，以氯仿-甲醇体积比1:1作为洗脱剂洗脱，再经正相硅胶柱色谱，以氯仿-甲醇作为洗脱剂，从体积比80:1至10:1梯度洗脱，收集氯仿-甲醇体积比为80:1洗脱下来的馏分，得到化合物colletotriconeA。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)制备白木香内生真菌Colletotrichum gloeosporioides A12的发酵培养物具体步骤为：挑取Colletotrichumgloeosporioides A12的菌丝接种于马铃薯葡萄糖液体培养基中，在28℃、120r/min条件下培养5d，制得种子液，然后将种子液按体积分数10％的接种量接种于马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃、120r/min条件下培养7d，制得Colletotrichum gloeosporioides A12的液体发酵培养物。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)发酵液经乙酸乙酯萃取中的发酵液与乙酸乙酯的体积比为1:1.5。

5.权利要求1所述的化合物colletotricone A在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗乳腺癌、非小细胞肺癌、肝癌或神经胶质瘤的药物。

7.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包含权利要求1所述的化合物colletotricone A作为活性成分。

8.根据权利要求7所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗乳腺癌、非小细胞肺癌、肝癌或神经胶质瘤的药物。

9.白木香内生真菌Colletotrichum gloeosporioides A12在制备权利要求1所述的化合物colletotricone A中的应用。