[发明专利]无血清、无蛋白补料培养基及其制备方法和运用有效
| 申请号: | 201710691276.2 | 申请日: | 2017-08-14 |
| 公开(公告)号: | CN107460159B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
| 发明(设计)人: | 王龙;王猛;秦孙星;陈智旺 | 申请(专利权)人: | 上海多宁生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 | 代理人: | 陆军 |
| 地址: | 201612 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血清 蛋白 培养基 及其 制备 方法 运用 | ||
1.一种无血清无蛋白补料培养基,其中所述培养基包含总浓度为10250-102500mg/L的氨基酸,总浓度为508.7-5087mg/L的维生素;总浓度为1900.323-19003.23mg/mL的无机盐和微量元素;以及总浓度为3300.2-33002mg/mL的碳水化合物,所述氨基酸中含有浓度为950-9500mg/L的脯氨酸,并且所述氨基酸中不含有谷氨酰胺,
所述补料培养基的具体成分及含量如下:
氨基酸部分
无机盐和微量元素部分
维生素部分
碳水化合物及其它成分
2.根据权利要求1所述的补料培养基,其成分及其含量如下:氨基酸部分
无机盐和微量元素部分
维生素部分
碳水化合物及其它成分
3.根据权利要求2所述的补料培养基,其成分及其含量如下:
4.根据权利要求1-3中任一项所述的补料培养基所述补料培养基的制备方法,包括如下步骤:
(1)按比例称取补料培养基中各成分,混匀;
(2)将步骤(1)的补料培养基混合物溶解于超纯水中,并加入氢氧化钠调pH促进溶解,以盐酸调pH至6.9~7.2之间,并用超纯水定容,微孔滤膜过滤,即得所述补料培养基。
5.根据权利要求4所述的补料培养基,其中,所述溶解被控制在温度在30-40℃条件下进行,所述微孔滤膜的孔径为0.22μm。
6.权利要求1-3中任一项所述的补料培养基在CHO细胞培养和/或多肽表达中的运用。
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