[发明专利]一种镇痛型冷敷贴及其制备工艺

权利要求书

1.一种镇痛型冷敷贴的制备工艺，其特征在于，具体方法是：先将第一部分聚丙烯酸钠、甘羟铝、交联聚维酮、聚甲基丙烯酸和氧化铁黑加入甘油中，制成油相；然后将酒石酸、防腐剂、第二部分聚丙烯酸钠、中药浸膏、蜂蜜和水混合后，辅以促渗剂、稳定剂、冬青油、薄荷脑和热感剂，制成水相；最后将油相与水相真空混合得到水凝胶基质，涂布，切割，包装，袋内固化，即得；

其中，第一部分聚丙烯酸钠和第二部分聚丙烯酸钠的质量比为5～7：3～6；

其中，第一部分聚丙烯酸钠、甘羟铝、交联聚维酮、聚甲基丙烯酸、氧化铁黑和甘油的质量比为5～7：0.13～0.17：2～3：1～2：0.2～0.3：18～22；

其中，促渗剂、稳定剂、冬青油、薄荷脑和热感剂的质量比为3～4：1～2：1～2：0.2～0.4：0.8～1.2；

其中，酒石酸、防腐剂、第二部分聚丙烯酸钠、中药浸膏、蜂蜜和水的质量比为0.22～0.26：0.2～0.4：3～6：12～18：1～2：45～50；

其中，所述防腐剂为尼泊金甲酯钠，促渗剂为质量比1：0.4的PEG400和烟酰胺，稳定剂为硬脂酸钠，热感剂为香兰基丁基醚；

其中，中药浸膏是通过以下重量份的组分制成的：麒麟叶20～30份，藏红花18～22份，鲜侧柏叶10～13份，小茴10～13份，丹参5～8份，肿节风6～8份，鸭脚艾5～8份，白蔹5～6份，甘草1～2份；

所述中药浸膏的制备方法如下：

(A)称取配方量的各组分，混合后粉碎，过60～80目筛得混合粉末；

(B)将混合粉末倒入浸提罐中，加入体积浓度35～40％的乙醇水溶液，搅拌，然后静置12～24小时后过滤，得滤液和滤渣；

(C)将滤渣倒入提取罐中，加入体积浓度75～80％的乙醇水溶液，加热回流提取至少两次，合并醇提液，过滤，回收乙醇，得到提取液；

(D)合并滤液和提取液，真空浓缩至20℃相对密度为1.08～1.12，即得中药浸膏。

2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺的具体步骤如下：

(1)将第一部分聚丙烯酸钠、甘羟铝、交联聚维酮、聚甲基丙烯酸和氧化铁黑加入甘油中，混合均匀，得到油相；

(2)将促渗剂、稳定剂、冬青油、薄荷脑和热感剂混合后搅拌均匀，备用；

(3)将酒石酸溶于水中，加入防腐剂，高速搅拌下缓慢均匀撒入第二部分聚丙烯酸钠，持续高速搅拌至第二部分聚丙烯酸钠溶解，依次加入中药浸膏和蜂蜜，搅拌均匀，然后加入步骤(2)所得混合物，高速搅拌均匀，得到水相；

(4)在真空条件下，将步骤(1)所得油相与步骤(3)所得水相充分混合，得到水凝胶基质；

(5)采用涂布机将水凝胶基质均匀涂覆于防粘层下表面，然后一并贴覆于背衬层上表面，最后切割和包装，袋内固化，即得。

3.一种镇痛型冷敷贴，是通过权利要求1～2任一项所述的制备工艺得到的。