[发明专利]大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710681790.8 | 申请日: | 2017-08-10 |
公开(公告)号: | CN107281535B | 公开(公告)日: | 2020-09-15 |
发明(设计)人: | 邢孟秋;商海涛;蒋坤;魏泓 | 申请(专利权)人: | 魏泓;邢孟秋 |
主分类号: | A61L15/40 | 分类号: | A61L15/40;A61L15/42;A61L24/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 生启 |
地址: | 518106 广东省深圳市光*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 大鲵 分泌物 粘性 生物膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中,得到大鲵分泌物溶液,其中,所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、硫酸溶液和硝酸溶液中的至少一种,其中,所述维生素C溶液中维生素C的浓度为0.1mol/L~1mol/L,所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.1mol/L~1mol/L,所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.1mol/L~1mol/L,所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.1mol/L~1mol/L;及
将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜,得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。
2.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述酸性溶液为维生素C溶液,所述维生素C溶液中维生素C的浓度为0.5mol/L~1mol/L;及/或,
所述酸性溶液为盐酸溶液,所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.5mol/L~1mol/L;及/或,
所述酸性溶液为硫酸溶液,所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.1mol/L~0.5mol/L;及/或,
所述酸性溶液为硝酸溶液,所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.5mol/L~1mol/L。
3.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜,所述冻干成膜的步骤具体包括:
将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50℃~-30℃冷冻0.5h~4h;及
将冷冻后的所述大鲵分泌物溶液置于绝对压强为1Pa~10Pa的条件下放置12h~48h。
4.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。
5.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述大鲵分泌物溶液中所述大鲵分泌物的浓度为0.001g/mL~1g/mL。
6.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述大鲵分泌物通过如下方法制备:
从大鲵的外表面刮取大鲵粘液;
将所述大鲵粘液置于温度为-30℃~-10℃的条件下冷冻0.5h~2h;及
将冷冻后的所述大鲵粘液置于温度为-50℃~-30℃、绝对压强为5Pa~20Pa的条件下真空冷冻干燥,得到所述大鲵分泌物。
7.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述大鲵分泌物的粒径为1μm~100μm。
8.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法,其特征在于,所述将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中,所述溶解的操作为在温度为10℃~35℃条件下搅拌处理4h~8h。
9.一种大鲵分泌物粘性生物膜,其特征在于,通过权利要求1~8任一项所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法制备得到。
10.如权利要求9所述的大鲵分泌物粘性生物膜在制备止血膜、组织粘合膜或绷带中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于魏泓;邢孟秋,未经魏泓;邢孟秋许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710681790.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。