[发明专利]抗人DLL4单克隆抗体3F9的制备方法有效
| 申请号： | 201710677649.0 | 申请日： | 2017-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN107556383B | 公开（公告）日： | 2020-09-08 |
| 发明（设计）人： | 金美芳;李刚;周慧婷;汪健;宿广昊;方芳;谢翌 | 申请（专利权）人： | 苏州大学附属儿童医院 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N5/20;C12N5/0784;G01N33/68;G01N33/577;C12R1/91 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙周强 |
| 地址： | 215025 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗人 dll4 单克隆抗体 f9 制备 方法 | ||
1.抗人DLL4单克隆抗体3F9的制备方法，其特征在于，所述抗人DLL4单克隆抗体3F9由杂交瘤细胞株制备；所述杂交瘤细胞株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏号为CGMCC No.14283；所述单克隆抗体3F9的重链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:1所示，轻链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:2所示。
2.根据权利要求1所述抗人DLL4单克隆抗体3F9的制备方法，其特征在于，在杂交瘤培养液中接种杂交瘤细胞株，培养后将培养液分离纯化制备单克隆抗体。
3.根据权利要求1所述抗人DLL4单克隆抗体3F9的制备方法，其特征在于，在动物腹腔内接种杂交瘤细胞株，将动物腹水液分离、纯化制备单克隆抗体。
4.一种检测DLL4蛋白的表达水平的试剂或者分选DLL4+DC的试剂的制备方法，其特征在于，在杂交瘤培养液中接种杂交瘤细胞株，培养后将培养液分离纯化制备单克隆抗体；将所述单克隆抗体与分散介质混合制备得到检测DLL4蛋白的表达水平的试剂或者分选DLL4+DC的试剂；所述杂交瘤细胞株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏号为CGMCC No.14283；所述单克隆抗体3F9的重链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:1所示，轻链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:2所示。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述分散介质包括缓冲液。
6.一种检测DLL4蛋白的表达水平的试剂或者分选DLL4+DC的试剂的制备方法，其特征在于，在动物腹腔内接种杂交瘤细胞株，将动物腹水液分离、纯化制备单克隆抗体；将所述单克隆抗体与分散介质混合制备得到检测DLL4蛋白的表达水平的试剂或者分选DLL4+DC的试剂；所述杂交瘤细胞株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏号为CGMCC No.14283；所述单克隆抗体3F9的重链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:1所示，轻链可变区氨基酸序列如序列表SEQ.ID.NO:2所示。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述分散介质包括缓冲液。
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