[发明专利]二氧化钛/聚多巴胺共包覆碳酸钙复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201710671474.2 | 申请日: | 2017-08-08 |
公开(公告)号: | CN107586470B | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 向勇;伍芳;吴露;杨德江 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C09C1/02 | 分类号: | C09C1/02;C09C3/06;C09C3/10 |
代理公司: | 电子科技大学专利中心 51203 | 代理人: | 吴姗霖 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 多巴胺 共包覆 碳酸钙 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、共沉淀法制备碳酸钙球形微颗粒
1.1以三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液为溶剂,分别配制含Ca2+供体的溶液和含CO32-供体的溶液,得到的含Ca2+供体的溶液和含CO32-供体的溶液的浓度均为0.1~1mol/L;以去离子水为溶剂,配制浓度为10~40g/L的多巴胺水溶液;
1.2在700-1500rpm的搅拌速度下,将步骤1.1配制的多巴胺水溶液加入含Ca2+供体的溶液中,预混合10~60s;然后加入与含Ca2+供体的溶液体积相同的含CO32-供体的溶液,得到的反应体系的pH控制在8.5;搅拌反应1~10min,即可得到含有CaCO3球形微颗粒的悬浮液;
步骤2、二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备
2.1以去离子水为溶剂,配制浓度为20~80g/L的多巴胺水溶液;以三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液为溶剂,配制浓度为4~20g/L的TiO2纳米颗粒悬浮液;
2.2在700-1500rpm的搅拌速度下,将步骤2.1配制得到的多巴胺水溶液加入步骤1得到的悬浮液中,搅拌反应12~24h,得到含聚多巴胺-碳酸钙球形微颗粒的悬浮液;
2.3在步骤2.2得到的含聚多巴胺-碳酸钙球形微颗粒的悬浮液中加入步骤2.1配制得到的TiO2纳米颗粒悬浮液,得到的反应体系的pH控制在8.5,然后搅拌反应6~24h,得到含二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙微颗粒的悬浮液;
2.4将步骤2.3得到的含二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙微颗粒的悬浮液离心,清洗,干燥,即可得到二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料。
2.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1.1所述Ca2+供体为可溶性钙盐,所述CO32-供体为可溶性碳酸盐。
3.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1.2得到的反应体系中多巴胺的浓度为0.5~2g/L。
4.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1.2中搅拌速度为700~1000rpm,多巴胺水溶液与含Ca2+供体的溶液预混合的时间为20s~40s,搅拌反应时间为2~5min。
5.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2.2中的搅拌速度为1000~1300rpm,搅拌反应时间为12~15h。
6.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2.3中TiO2纳米颗粒包覆改性时间为10~16h,得到的反应体系中多巴胺的浓度为1~2g/L。
7.根据权利要求1所述的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2.4得到的二氧化钛/聚多巴胺共包覆的碳酸钙复合材料微颗粒为直径为1.0~10μm的球形。
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