[发明专利]一种用于灵芝鳖养殖的饲料及其养殖方法在审

专利信息
申请号: 201710662267.0 申请日: 2017-08-04
公开(公告)号: CN107307192A 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 潘淦;许爱娱 申请(专利权)人: 广州市金洋水产养殖有限公司
主分类号: A23K50/00 分类号: A23K50/00;A23K10/30;A01K67/033
代理公司: 广州胜沃园专利代理有限公司44416 代理人: 徐翔
地址: 511447 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 灵芝 养殖 饲料 及其 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于水产养殖领域,具体涉及一种用于灵芝鳖养殖的饲料及其养殖方法。

背景技术

甲鱼含有丰富的蛋白质、脂肪、维生素和矿物质,营养丰富,味道鲜美,是滋阴补阳、破结软坚的民间常用药物。鳖的肉味鲜美,是一种高级水产品,中医药认为它有活血化淤、滋补强身的功效,通常将它作为病后或手术后身体虚弱的滋补保健食品。但是过度开发以及自然生存环境的不断破坏,使得野生中华鳖资源减少,人工养鳖产业迅速发展。然而高密度集约化的养殖,使得商品鳖的品质下降,口感降低。随着我国农业产业结构的进一步深入调整和人们生活水平、消费观念的进一步提升,安全质优的养殖产品已成为主要的发展方向。

随着甲鱼养殖业快速发展和集约规模化程度提高,对配合饲料的依赖也随之增强。目前我国的甲鱼配合饲料普遍存在着蛋白质含量过高现象,如中国专利申请CN102511694B公开了一种生态鳖配合饲料,饲料的组分及各组分的重量份数为鱼粉50-56份、α-淀粉20-24份、发酵豆粕3-5份、膨化大豆1-3份、液体鱼油1-2份、啤酒酵母粉1-3份、蛋氨酸1-2份、赖氨酸1-2份、脱脂奶粉1-2份、蛋黄粉1-2份、复合矿物质0.5份、复合维生素0.4份、磷酸二氢钙1.5份,植酸酶0.1份,中草药添加剂0.2份,海藻粉1份,卵磷脂1份,β-葡聚糖0.1份,保肝宁0.1份。中国专利申请CN102217749A公开了一种生物保健型甲鱼配合饲料,其原料组分为:按质量百分比计,白鱼粉30-40%、红鱼粉10-20%;膨化豆粕4-10%;酵母粉6-12%;a-淀粉19-22%;发酵豆粕5-8%;谷朊粉2-5%;磷酸二氢钙2-5%;酶制剂0.05-0.3%;微生物制剂0.1-0.3%;复合多维0.1-0.5%;复合多矿1-3%;50%氯化胆碱0.2-0.8%;保肝护胆添加剂0.1-0.5%,肠道黏膜修复添加剂0.3-0.6%。但是上述饲料中蛋白质含量过高,饲料容易发霉,保存期缩短,同时又加重了甲鱼的肝脏负担,引起一系列代谢性疾病,长期投喂后引起甲鱼生长缓慢、免疫力下降,降低养殖过程中甲鱼的健康水平。

因此,有必要提供一种质量稳定,同时兼具促生长和提高免疫力作用的饲料。

发明内容

本发明旨在提供一种用于灵芝鳖养殖的饲料及其养殖方法,该饲料添加了灵芝孢子粉,用该饲料喂养得到的甲鱼口感好,具有活血补气的功效。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:一种用于灵芝鳖养殖的饲料,包括以下重量份数的制备原料:灵芝孢子粉10~25份、红薯粉10~20份、芋头粉10~20份、马铃薯粉10~20份、α-淀粉15~22份、白鱼粉6~12份、红鱼粉6~12份和防霉剂0.5~2份。

进一步地,所述饲料包括以下重量份数的制备原料:灵芝孢子粉20份、红薯粉15份、芋头粉15份、马铃薯粉12份、α-淀粉18份、白鱼粉9份、红鱼粉9份和防霉剂1.5份。

进一步地,所述饲料包括以下重量份数的制备原料:灵芝孢子粉10份、红薯粉10份、芋头粉10份、马铃薯粉10份、α-淀粉15份、白鱼粉6份、红鱼粉6份和防霉剂0.5份。

进一步地,所述饲料包括以下重量份数的制备原料:灵芝孢子粉25份、红薯粉20份、芋头粉20份、马铃薯粉20份、α-淀粉22份、白鱼粉12份、红鱼粉12份和防霉剂2份。

进一步地,所述防霉剂为产酸菌发酵干粉。

进一步地,所述产酸菌发酵干粉由以下步骤制得:

挑取产酸菌一环接种于盛有20~30ml发酵培养基的250ml三角瓶中,32℃摇床震荡培养12~18h,转速100~150r/min;取发酵液,3500r/min离心10~15min,取上清液,冻干,即得;其中,所述发酵培养基pH为6.0,含葡萄糖15~20%、酵母膏0.1~0.5%和水80~85%。

进一步地,所述产酸菌选自丙酸杆菌、乳酸菌和醋酸杆菌中的一种。

进一步地,所述产酸菌选自丙酸杆菌。

进一步地,所述饲料还包括人胎盘间充质干细胞提取物冻干粉0.05~1份。

进一步地,所述人胎盘间充质干细胞提取物冻干粉由以下步骤制得:

S1、使用pH6.5~7.0、含血清的DMEM培养基培养人胎盘间充质干细胞至70~80%融合时,弃其原含血清培养液,用D-Hank′s平衡盐溶液洗涤细胞;

S2、去除平衡盐溶液,使用含血清的DMEM培养基继续培养人胎盘间充质干细胞,培养至细胞培养基变色,收集上清液;

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