[发明专利]制瘤素M受体抗原结合蛋白有效
| 申请号： | 201710655839.2 | 申请日： | 2014-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN107513105B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | H.A.阿内特;S.S.埃斯科巴;C.T.金;A.C.利姆;S.纳拉亚南;P.H.温雷布;N.E.佩德森 | 申请（专利权）人： | 基尼克萨制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;C07K16/28;A61K39/395;A61P29/00;A61P17/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 百慕大*** | 国省代码： | 百慕大群岛;BM |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制瘤素 受体 抗原 结合 蛋白 | ||
1.治疗有效量的抗制瘤素M受体(OSMR)抗体在制造用于在有需要的患者中治疗瘙痒症的药物中的用途，其中所述抗OSMR抗体包含：
轻链可变结构域，其包含由SEQ ID NO:31定义的轻链互补决定区1(LCDR1)、由SEQ IDNO:34定义的轻链互补决定区2(LCDR2)，和由SEQ ID NO:37定义的轻链互补决定区3(LCDR3)；和
重链可变结构域，其包含由SEQ ID NO:13定义的重链互补决定区1(HCDR1)、由SEQ IDNO:16定义的重链互补决定区2(HCDR2)，和由SEQ ID NO:19定义的重链互补决定区3(HCDR3)。
2.权利要求1的用途，其中所述轻链可变结构域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定义。
3.权利要求1的用途，其中所述重链可变结构域由如SEQ ID NO:54中所示的氨基酸序列定义。
4.权利要求1的用途，其中：
所述轻链可变结构域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定义；和
所述重链可变结构域由如SEQ ID NO:54中所示的氨基酸序列定义。
5.权利要求1的用途，其中所述抗体的轻链由如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列定义。
6.权利要求1的用途，其中所述抗体是单克隆抗体。
7.权利要求6的用途，其中所述抗体是人抗体。
8.权利要求1的用途，其中所述抗体抑制人制瘤素M(OSM)或人白介素31与人OSMR的结合。
9.权利要求1的用途，其中所述抗体在表达人OSMR的细胞中降低人OSM介导的或人白介素31介导的OSMR信号传导。
10.权利要求4的用途，其中所述抗体是单克隆抗体。
11.权利要求10的用途，其中所述抗体是人抗体。
12.权利要求4的用途，其中所述抗体的轻链由如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列定义。
13.权利要求4的用途，其中所述抗体抑制人制瘤素M(OSM)或人白介素31与人OSMR的结合。
14.权利要求4的用途，其中所述抗体在表达人OSMR的细胞中降低人OSM介导的或人白介素31介导的OSMR信号传导。
15.权利要求1的用途，其中所述治疗有效量的所述抗OSMR抗体的施用包括静脉递送或皮下递送。
16.权利要求4的用途，其中所述治疗有效量的所述抗OSMR抗体的施用包括静脉或皮下递送。
17.抗制瘤素M受体(OSMR)抗体，其包含：
轻链可变结构域，其包含由SEQ ID NO:31定义的轻链互补决定区1(LCDR1)、由SEQ IDNO:34定义的轻链互补决定区2(LCDR2)，和由SEQ ID NO:37定义的轻链互补决定区3(LCDR3)；和
重链可变结构域，其包含由SEQ ID NO:13定义的重链互补决定区1(HCDR1)、由SEQ IDNO:16定义的重链互补决定区2(HCDR2)，和由SEQ ID NO:19定义的重链互补决定区3(HCDR3)。
18.权利要求17的抗OSMR抗体，其中所述轻链可变结构域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定义。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于基尼克萨制药有限公司，未经基尼克萨制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710655839.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
