[发明专利]色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药学领域，特别是涉及色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物。

背景技术

癌症是严重威胁我国人民生命健康的第一大“杀手”，已成为亟待解决的公共健康问题！最新研究提示我国癌症新发病例和死亡病例逐年增加，其中2015年约有429.2万新发浸润性癌症病例，平均每天新发约12000例；同时，2015年有281.4万癌症死亡病例，平均每天约7500人死于癌症。

目前恶性肿瘤的主要治疗手段有手术治疗、放疗和化疗等。对于被诊断为晚期肿瘤的患者和已经发生转移的患者来说，化疗是一个较好的选择，可能是帮助患者延长生存时间和提高预后生活质量的唯一选择。然而肿瘤耐药往往造成化疗失败，从而导致患者病情恶化甚至死亡。肿瘤耐药分为原发性耐药和获得性耐药。统计数据表明，每年死亡的肿瘤患者中，属原发性耐药的约占61％，属获得性耐药的约占33％。从某种意义上说，90％以上肿瘤患者的死亡与肿瘤耐药相关。因此，肿瘤耐药是成功治疗恶性肿瘤急需解决的关键问题之一。

多年以来，科研工作者对肿瘤耐药的逆转开展了广泛研究。研究证实许多化合物可以在体外有效逆转肿瘤耐药，主要包括钙离子通道拮抗剂(维拉帕米、尼卡地平，满尼地平)，环孢素类衍生物(环孢菌素)，喹啉类衍生物(奎宁、奎尼丁)，黄酮类衍生物(黄酮醇、异黄酮)、雌激素调节剂类(三苯氧胺、托瑞米芬)等等。这些药物主要是以P-gp蛋白为靶点，与MDR类药物竞争性或非竞争性地结合P-gp，减少P-gp与化疗药物结合，抑制药物外排，从而恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

色瑞替尼(曾用名LDK378，按化学结构命名为5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺)，其结构式如式Ⅰ所示：

色瑞替尼是渐变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)的第二代抑制剂，能够抑制ALK的自身磷酸化以及ALK-介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化；色瑞替尼也能抑制体外和肿瘤异种移植模型中的ALK相关癌症细胞株的增殖。2014年美国FDA批准色瑞替尼临床用于治疗克唑替尼耐药的非小细胞肺癌。此后欧盟的EMA在2015年，日本的PMDA在2016年相继批准色瑞替尼用于临床治疗非小细胞肺癌。目前，没有文献报道色瑞替尼与抗肿瘤化疗药物联合用药，并逆转肿瘤细胞对化疗药物的杀伤。

发明内容

本发明通过研究发现了一种色瑞替尼的新用途，色瑞替尼可以作为抗肿瘤化疗药物的增敏剂，与化疗药物合用能够有效提高化疗药物对耐药肿瘤细胞的杀伤。

色瑞替尼在制备抗肿瘤化疗药物增敏剂中的应用。本发明经实验研究发现，色瑞替尼在与化疗药物联合用药时，能够克服肿瘤细胞对化疗药物的耐药性，显著增强化疗药物对耐药肿瘤细胞的治疗效果。

本发明所适用的肿瘤并没有特殊性，对于一般的肿瘤，本发明增敏剂均具有效果。优选的，所述肿瘤为肝癌、胰腺癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌或卵巢癌。

进一步优选的，所述肿瘤为肝癌。

常用化疗药物有：

烷化剂：尼莫司汀、卡莫司汀、洛莫司汀、环磷酰胺、异环磷酰胺、甘磷酰芥。

抗代谢药：去氧氟鸟苷、多西氟鸟啶、5-氟尿嘧啶、巯嘌呤、硫鸟嘌呤、阿糖胞苷、氟鸟苷、替加氟、吉西他滨、卡莫氟、羟基脲、甲氨蝶呤、优福定、安西他滨。

抗肿瘤抗生素：放线菌素D、多柔比星、柔红霉素、表柔比星、丝裂霉素、培洛霉素、平阳霉素、吡柔比星。

抗肿瘤动植物成分药：伊立替康、三尖杉酯碱、羟基喜树碱、长春瑞宾、紫杉醇、泰索帝、拓扑替康、长春新碱、长春地辛、长春酰胺、长春碱、替尼泊苷、依托泊苷、榄香烯

抗肿瘤激素类：阿他美坦、阿那曲唑、氨鲁米特、来曲唑、福美坦、甲他孕酮、他莫昔芬。

杂类：门冬酰胺酶、卡铂、顺铂、达卡巴嗪、奥沙利铂、乐沙定、可铂奥沙、米托蒽醌、丙卡巴肼。

优选的，所述化疗药物为紫杉醇、多西紫杉醇、长春瑞滨、长春新碱或阿霉素。

本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，包括化疗药物和增敏剂，所述增敏剂为色瑞替尼。

本发明抗肿瘤药物组合物对肿瘤的类型并没有特殊性，一般的肿瘤均能适用。优选的，所述肿瘤为肝癌、胰腺癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌或卵巢癌。

进一步优选的，所述肿瘤为肝癌。

优选的，所述肿瘤对所述化疗药物产生耐药性。