[发明专利]一种纳米药物载体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米药物载体材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：透明质酸0.5-1.5份、丝素蛋白1-2份、大豆分离蛋白1-3份、聚乳酸1-2份、棉清油10-14份、阳离子淀粉0.5-1份、赤楠叶醇1-2份、羧甲基壳聚糖3-6份、羟丙基甲基纤维素2-3份、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯1-3份、聚乙二醇4-7份、戊二醛2-4份、去离子水50-70份。

2.根据权利要求1所述的一种纳米药物载体材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：透明质酸0.7-1.2份、丝素蛋白1.2-1.8份、大豆分离蛋白1.5-2.5份、聚乳酸1.3-1.8份、棉清油11-13份、阳离子淀粉0.6-0.9份、赤楠叶醇1.2-1.8份、羧甲基壳聚糖4-5份、羟丙基甲基纤维素2.2-2.7份、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯1.5-2.5份、聚乙二醇5-6份、戊二醛2.4-3.4份、去离子水55-65份。

3.权利要求1至2任一项所述的一种纳米药物载体材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1） 将羧甲基壳聚糖、棉清油、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯和去离子水混合，搅拌反应1-1.5小时；

（2） 加入透明质酸、丝素蛋白、大豆分离蛋白、聚乳酸、赤楠叶醇和聚乙二醇，超声剪切5-10分钟；

（3） 加入阳离子淀粉、羟丙基甲基纤维素和戊二醛，加热至40-50℃搅拌5-6小时；

（4） 静置分离后得到水相，调节pH值至8，低速离心除去较大的粒子；

（5） 调节悬浮液pH值至中性，在转速2500-3000r/min下离心3-5分钟，弃去溶剂，干燥即得。

4.根据权利要求4所述的一种纳米药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中加热至45℃，搅拌时间为5.5小时。

5.根据权利要求4所述的一种纳米药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中转速为2800r/min，离心时间为4分钟。