[发明专利]利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法

权利要求书

1.一种利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，包括如下步骤：

第一. 初生态膜的制备：

将聚砜支撑膜贴于不锈钢片上，浸入到多元胺的水溶液中，浸泡时间为10-50s，取出后去除溶剂，再浸入到多元酰氯油相溶液中进行一次界面聚合反应，一次界面聚合反应时间为20-80s，取出后去除多余有机相溶液但不做任何热处理，聚砜支撑膜表面得到一层初生态膜；

第二. 二次界面聚合：

将一次界面聚合反应得到的初生态膜浸泡于含水通道蛋白的多元胺水相溶液中，使初生态膜上残留的未反应的多元酰氯单体和未参与交联的酰氯基团与含水通道蛋白的多元胺水相溶液中的多元胺单体发生二次界面聚合反应，二次界面聚合反应时间为20-100s；其中，所述含水通道蛋白的多元胺水相溶液的配制为：向多元胺水溶液中分别添加水通道蛋白囊泡、三乙胺、樟脑磺酸、表面活性剂，搅拌5-20min，得到含水通道蛋白的多元胺水相溶液；

第三. 后处理：

反应完成后的聚酰胺反渗透膜在50-80℃烘箱中烘干，浸入80-100℃热水中洗涤，再浸入5-12%甘油中，最后60-100℃下烘干得到含水通道蛋白的聚酰胺反渗透复合膜。

2.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，所述一次界面聚合反应所用的多元胺的水溶液中含有多元胺、三乙胺和樟脑磺酸，所述的多元胺选自间苯二胺、对苯二胺、邻苯二胺、乙二胺、丙二胺、己二胺、二氨基甲苯、哌嗪、2,5-二甲基哌嗪中的一种或多种，所述多元胺的水溶液的浓度为0.5wt%-6wt%；所述三乙胺的浓度为0.1wt%-4wt%，所述樟脑磺酸的浓度为1wt%-8wt%。

3.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述一次界面聚合反应所使用的油相溶液中，所用的多元酰氯选自均苯三甲酰氯、均环己烷三甲酰氯、环戊烷三酰氯、丙三酰氯、戊三酰氯中的一种或多种，所述多元酰氯在油相溶液中的浓度为0.01wt%-2wt%，油相溶液中所用的溶剂为正己烷。

4.如权利要求3所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，所述多元酰氯为均苯三甲酰氯。

5.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述二次界面聚合步骤中，所述表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、四丁基溴化铵、聚乙二醇辛基苯基醚、聚乙二醇中的一种或多种，所述表面活性剂在水相中的浓度为0.01-0.5wt%。

6.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述二次界面聚合步骤中，含水通道蛋白的水相溶液中，所用的多元胺选自间苯二胺、对苯二胺、邻苯二胺、乙二胺、丙二胺、己二胺、二氨基甲苯、哌嗪、2,5-二甲基哌嗪中的一种或多种，所述多元胺在水溶液中的浓度为0.5wt%-6wt%，所述三乙胺的浓度为0.1wt%-4wt%，所述樟脑磺酸的浓度为1wt%-8wt%。

7.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述二次界面聚合步骤中，含水通道蛋白的水相溶液中，水通道蛋白囊泡的浓度为0.01mg/mL-2mg/mL。

8.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述二次界面聚合步骤中，含水通道蛋白的水相溶液中，水通道蛋白囊泡的浓度为0.01 mg/mL -0.08 mg/mL。

9.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述水通道蛋白囊泡中，水通道蛋白与囊泡的摩尔比为1:10-1:500。

10.如权利要求1所述的利用二次界面聚合法制备含水通道蛋白反渗透膜的方法，其特征在于，在所述水通道蛋白囊泡中，水通道蛋白与囊泡的摩尔比为1:50。