[发明专利]一种实现全血血浆持续分离的微流控器件及其分离方法有效
申请号: | 201710644637.8 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN107349983B | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 杨方;李桂英 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00 |
代理公司: | 22201 长春吉大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 刘世纯;王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 实现 血浆 持续 分离 微流控 器件 及其 方法 | ||
1.一种实现全血血浆持续分离的微流控器件,其特征在于:由导电镀膜玻璃、通道层、有机玻璃盖片和信号发生器组成,导电镀膜玻璃、通道层和有机玻璃盖片粘合为一体;在通道层上设置有由全血通道、血浆通道和细胞通道组成的T字型微通道,全血通道和血浆通道同轴设置,细胞通道垂直于全血通道和血浆通道,三个通道相互间连通;在全血通道、细胞通道和血浆通道交界处的导电镀膜玻璃的镀膜层上,用激光刻蚀掉一条形结构,形成电极对;由信号发生器向电极对的两个电极分别输入相位差为180°、幅值为10~30Vp-p、频率为50~200kHz的交流信号;条形结构的轴线与全血通道中流体的流向成一定角度;在有机玻璃盖片的表面上设置有与相应通道位置相对应的通道开口,分别为进样口、血浆收集口和细胞出口;全血通道的宽度为0.05mm~1mm,血浆通道的宽度和全血通道的宽度相同,细胞通道的宽度为0.02mm~0.5mm,且小于全血通道和血浆通道的宽度;三者的深度相同,为0.01mm~0.2mm;电极对的厚度为0.002mm~0.01mm,电极对的间距离为0.005mm~0.05mm;
当全血被推至电极对附近时,包含红细胞、血小板和白细胞的生物颗粒受到很强的负介电力被推向细胞通道并在细胞出口被收集,血浆则继续沿血浆通道流动并在血浆收集口被收集,从而实现全血血浆持续分离;
条形结构的轴线与全血通道中流体的流向成的角度为30°~60°,且条形结构的左侧边界与细胞通道入口的右侧边界交汇。
2.如权利要求1所述的一种实现全血血浆持续分离的微流控器件,其特征在于:导电镀膜玻璃的镀膜层为金、银、铝或ITO,镀膜层厚度为2微米~5微米。
3.如权利要求1所述的一种实现全血血浆持续分离的微流控器件,其特征在于:通道层为双面丙烯酸酯压敏胶带,其厚度为50~150微米。
4.如权利要求1所述的一种实现全血血浆持续分离的微流控器件,其特征在于:有机玻璃盖片为亚克力有机玻璃盖板,厚度为0.5mm~2mm。
5.一种实现全血血浆持续分离的方法,其特征在于:利用权利要求1~4任何一项所述的实现全血血浆持续分离的微流控器件,将全血通过注射泵由进样口进入全血通道,并用信号发生器向电极对的两个电极分别输入相位差为180°、幅值为10~30Vp-p、频率为50~200kHz的交流信号;当全血被推至电极对附近时,包含红细胞、血小板和白细胞的生物颗粒受到很强的负介电力被推向细胞通道并在细胞出口被收集,血浆则继续沿血浆通道流动并在血浆收集口被收集,从而实现全血血浆持续分离。
6.如权利要求5所述的一种实现全血血浆持续分离的方法,其特征在于:进样速度为0.2微升每分钟~5微升每分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学,未经吉林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710644637.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种高低温冲击试验箱
- 下一篇:电动移液器组件