[发明专利]应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710639922.0 申请日: 2017-07-31
公开(公告)号: CN109317198B 公开(公告)日: 2021-08-10
发明(设计)人: 李波;刘婷婷;潘咸峰;黄斌;袁辉志;王秀丽;解洪梅 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司
主分类号: B01J31/06 分类号: B01J31/06;B01J35/10;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/16;C02F1/70
代理公司: 淄博佳和专利代理事务所(普通合伙) 37223 代理人: 蔡士超
地址: 255400 山东省淄博*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 应用于 化学 还原 污水 硝酸盐 高效 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于,制备步骤为:

1)大孔聚苯乙烯树脂载体活化预处理制得催化剂前驱体A,具体为:

1.1 在饱和氢氧化钙溶液中加入大孔聚苯乙烯树脂颗粒,室温下搅拌60min~120min后,树脂颗粒洗涤至中性;

1.2 步骤1.1中洗涤至中性的树脂颗粒加入甲醇溶液中进行室温搅拌处理,搅拌时间为60min~120min后洗涤;

1.3 将步骤1.2中洗涤后的树脂投入质量浓度4.5%~6%的氢氧化钠溶液中,搅拌30min~60min后洗涤;

1.4 步骤1.3中洗涤后的树脂浸渍至EDTA饱和溶液中,浸渍时间6 h ~24h后分离树脂并干燥得活化预处理的载体;

2)催化剂前体制备:将催化剂前驱体A置于PdCl2和Ce(NO33浸渍液中浸渍4h~8h,反应结束后分离络合物并烘干制得催化剂前驱体B;催化剂前驱体B浸渍于氢氧化钠和水合肼的混合溶液中,反应2h~4h后分离络合物制得催化剂前驱体C;

3)复合催化剂制备:催化剂前驱体C在EDTA饱和溶液中浸渍6~24h后分离,干燥制得催化剂前驱体D;将催化剂前驱体D置于硫酸铜浸渍液中浸渍4h~8h,反应结束分离络合物并烘干制得催化剂前驱体E;将催化剂前驱体E浸渍于氢氧化钠和水合肼的混合溶液中,反应2h~4h后分离络合物干燥,制得催化剂。

2.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1.2中洗涤后的树脂浸渍至EDTA饱和溶液中的浸渍时间为9 h ~13h。

3.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1.1中所述的饱和氢氧化钙溶液与大孔聚苯乙烯树脂的质量比为100:16~24,搅拌时间为80min~100min。

4.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1.2中所述的甲醇溶液与大孔聚苯乙烯树脂的质量比为100:16~24,搅拌时间为80min~100min。

5. 根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤 2)中所述的PdCl2和Ce(NO33的浸渍液的制备方法为:取1~4重量份的PdCl2,0.05~0.1 重量份的Ce(NO33溶解于100重量份的乙醇和柠檬酸的混合水溶液中,所述混合水溶液中乙醇质量浓度为20%~30%,柠檬酸质量浓度为0.5%~1%。

6.根据权利要求5所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:所述的混合水溶液还添加有0.06~0.07重量份的Ce(NO33

7.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述氢氧化钠和水合肼的混合溶液中氢氧化钠质量浓度为1%~4%,水合肼质量浓度为2%~3%。

8.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的硫酸铜浸渍液的制备方法为取2~8重量份的硫酸铜溶解于100重量份乙醇和柠檬酸的混合水溶液中,所述混合水溶液 中乙醇质量浓度为20%~30%,柠檬酸质量浓度为0.5%~1%。

9.根据权利要求8所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:所述的混合水溶液中添加的硫酸铜的重量份为3~5份。

10.根据权利要求1所述的应用于化学还原污水硝酸盐的高效催化剂的制备方法,其特征在于:包括活性组分和载体,所述的活性组分以质量百分比计在催化剂中的含量包括:Pd1%~1.5%,Cu 1%~1.5% ,Ce 0.03%~0.05%;所述的载体为大孔聚苯乙烯树脂,所述的大孔聚苯乙烯树脂的比表面积为400 m2/g~600m2/g,孔容为0.4 m3/g~2.0m3/g,孔径为3.0 nm~5.0nm。

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