[发明专利]一种以纳米金棒为探针检测化妆品中鞣花酸含量的方法

权利要求书

1.一种化妆品中鞣花酸含量的检测方法，以纳米金棒作为检测探针，利用鞣花酸在纳米金棒表面还原AgNO₃并形成一种棒状的银包金纳米结构，从而导致其局域表面等离子体共振吸收峰发生蓝移，同时做空白试验；根据其峰位移程度与鞣花酸含量所作标准曲线计算化妆品样品中鞣花酸的含量。

2.如权利要求1所述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液中反应，反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；根据吸收峰的位移程度与鞣花酸的含量所作标准曲线，即可算出所述化妆品样品中鞣花酸的含量。

3.如权利要求1或2所述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于，采用如下步骤：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液中反应，反应时间为17.5～24min；所述BR缓冲溶液的pH为8.69～11.92；所述AgNO₃溶液的浓度为1.0×10^-5～2.0×10^-4mol/L；反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；根据吸收峰的位移程度与鞣花酸的含量所做标准曲线，即可算出所述化妆品样品中鞣花酸的含量。

4.如权利要求4所述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于：所述BR缓冲溶液的pH为11.4～11.92；所述AgNO₃溶液的浓度为7.5×10^-5～1.5×10^-4mol/L；所述反应时间为20～24min。

5.如权利要求1、2或4所述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，其特征在于，采用如下步骤：将纳米金棒、AgNO₃溶液与化妆品样品在BR缓冲液作用下反应，反应时间为20min；所述BR缓冲溶液的pH为11.4；所述AgNO₃溶液的浓度为1.0×10^-4mol/L；反应结束后在紫外-可见光分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，同时做空白试验；所述化妆品样品中鞣花酸含量的按下式计算：

Δλ＝7.05c+1.62

式中：

Δλ为试剂空白与样品的最大吸收波长差值，单位为nm；

c为样品中鞣花酸的摩尔浓度，单位为μmol/L。

6.如权利要求1所述化妆品中鞣花酸含量的检测方法，包括空白试验、样品检测和计算结果步骤，其特征在于：

(1)空白试验：

在1.5mL的离心管中依次加入适量纳米金棒，100μL pH为11.40的BR缓冲液，100μL 5.0×10^-4mol/L的AgNO₃溶液，加入二次蒸馏水补充体积至500μL，用可调式混匀仪混匀后室温反应20min，然后在紫外-可见分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，测得最大吸收波长λ₀；

(2)样品检测：

在1.5mL的离心管中依次加入适量纳米金棒，100μL pH为11.40的BR缓冲液，100μL 5.0×10^-4mol/L的AgNO₃溶液和100μL化妆品样品，最后加入二次蒸馏水补充体积至500μL，用可调式混匀仪混匀后室温反应20min，然后在紫外-可见分光光度计上扫描450-900nm的吸收光谱，测得最大吸收波长λ；

(3)计算结果：

所述化妆品样品中鞣花酸含量的按下式计算：

Δλ＝7.05c+1.62

式中：

Δλ为试剂空白与样品的最大吸收波长差值，即λ₀–λ，单位为nm；

c为样品中鞣花酸的摩尔浓度，单位为μmol/L。